市、区两级人民政府自筹。第二十五条省定额投入资金只能用于支付项目工程款，不能作为征地拆迁费用。第二十六条市财政对干线公路建设进行补助，平江县补助10万元/ 期为两年；缺陷责任期满，项目法人应积极做好验收准备工作，及时向省交通行政主管部门申请竣工验收，项目工程竣工验收合格后交付管养单位养护。第三十三条 ...
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出具的企业与农户利益关系证明;有科技成果、专利以及各种奖励、认定材料的,可作为认定的参考材料,企业应据实出具。第六条申报程序1.申报企业直接向企业 六条市重点龙头企业更改企业名称的,企业应出具工商行政管理部门的营业执照等更名材料,由市农业产业化办公室予以审核确认。第十七条本办法由市农业产业化办公室负责 ...
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一般失信信息包括：1、因违法违规受到药监部门行政处罚的；2、所生产药品经国家、省级、市级药品监管部门监督抽样不合格的；3、日常监督检查结果为限期改正的 药品安全信用等级评定标准(见附件1)对企业信用等级进行评定，并报主管局领导批准后确认。第十条 对被评定为警示失信、严重失信的企业，在随后12个月内没有 ...
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监督抽验。四、工作要求（一）加强领导，落实责任。市政府将这次专项行动作为2006年?2007年整顿和规范市场经济秩序的一项重点工作，决定成立“舟山市整顿和 ，对不守法诚信生产经营的药品、医疗器械企业，及时向社会公开曝光，责令其限期整改。加快食品药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和 ...
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申请人应以书面形式逐一予以确认。组织开展专项监督检查，对弄虚作假行为，要依法予以严厉查处，并责令注册申请人撤回注册申请。?2．清理不属于医疗器械管理， 的各项任务。?(四)加快食品药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力。 ...
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，注册申请人应主动撤回注册申请；没有问题的，注册申请人应以书面形式逐一予以确认。组织开展专项监督检查，并对重点品种进行抽查，依法严厉查处弄虚作假行为。 的各项任务。?(五)加快食品药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力。 ...
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的检查员须回避。第十条现场检查时，企业所在市局纪检监察部门可选派一名有关人员作为观察员，同时对检查组执行纪律情况进行监督，负责与药品GMP认证现场检查有关的协调 仍不合格的，发给《药品GMP认证审批意见》。省局向申请认证企业发放《药品GMP认证审批意见》时，应说明理由，并告知被检查企业享有依法申请行政 ...
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)的，应当按本办法第四条的规定申请药品GMP认证。关联法规：国务院行政法规（1）条第七条(食品)药品监督管理部门收到申请材料后根据下列情况 所在地省、自治区、直辖市或地市级药品监督管理部门可选派一名药品监督管理人员作为观察员。检查生物制品生产企业(车间)，观察员应是省级药品监督管理人员。观察员负责与 ...
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可选派一名药品监督管理人员作为观察员，参与本行政区域内药品生产企业的GMP认证检查。第十六条 现场检查首次会议应由检查组长主持，确认检查范围，落实检查日程， 抽查中，发现企业不符合药品GMP要求的，按《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及有关规定处罚。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1 ...
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这项工作的长期性和复杂性，必须加强对中药材GAP 的学习、宣传和培训，坚持依法行政、积极稳妥、质量第一的原则，做好政策引导和技术指导，注意总结经验， 监督管理局)可选派1名负责中药材生产监督管理的人员作为观察员，联络、协调检查有关事宜。第十条现场检查首次会议应确认检查品种，落实检查日程，宣布检查纪律和 ...
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