企业设立的法律规定和批发市场的设立条件，取得卫生行政部门发放的卫生许可证，并向工商行政管理部门办理登记后，方可从事批发经营活动。第二十五条（批发市场安全 以下要求：（一）建立安全卫生质量制度，配备专、兼职食品卫生管理人员；（二）建立食用农产品安全卫生流通档案；（三）开展食用农产品检验，按规定索取产品及 ...
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。4．加快了行政审批的速度：进一步改革药品和医疗器械注册制度，采取了“即时办理、当场办结”，“变纵向审批为关联审批”，“实行豁免制度”和“上门审批”等举措， ，一律按从无《药品经营许可证》处采购药品进行查处。此项工作由市局稽查处负责牵头组织，到2003年12月底前，上报国家食品药品监督管理局。4．药品 ...
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管理局(药品监督管理局)： 为认真贯彻执行医药卫生体制改革方案，进一步强化药品生产、流通过程的监督管理，严厉打击“挂靠经营”等违法行为和经销假劣药品违法活动，保障 。 二、自本通知下发之日起，各省(区、市)食品药品监督管理局应结合2009年《药品经营许可证》换证和GSP认证工作，对企业药品购销中票据 ...
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的企业，改变受委托生产企业的，应依照《北京市保健食品卫生许可证管理办法》的规定，重新办理卫生许可证。第十条 保健食品生产企业对每一批次的产品必须按照企业标准 ，应严格执行《食品卫生法》第八条的规定。应有与经营规模相适应的场所和卫生设备设施，在专用货柜(架)销售保健食品，制定保证产品在流通环节中卫生安全 ...
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（三）依法查处违法排放、收运、处理餐厨垃圾的行为。第七条 市场监督管理部门负责食品生产加工和流通环节的监督管理，依法查处以餐厨垃圾为原料进行食品生产、 拍卖等公平竞争方式确定特许经营企业，由市主管部门发放餐厨垃圾收运、处理许可证。市主管部门办理餐厨垃圾收运、处理行政许可期限为自受理之日起10个工作日内 ...
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并接受社会公众监督。第二十七条 药品使用单位配制制剂应当取得《医疗机构制剂许可证》和医疗机构制剂批准文号，并遵守国家的相关管理规定。第五章 药品广告 比例使用。加强基本药物价格监管，基本药物应当实行公开招标采购，统一配送，减少流通环节，降低基本药物成本。完善基本药物支付报销机制，将基本药物全部纳入医保 ...
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的，应自变更之日起30日内向药品监督部门申请办理相应变更登记。第十二条 药品零售企业应于《药品经营许可证》有效期届满前1至6个月内向药品监督部门申请 三十七条 超出本办法第十条核定的经营范围经营药品的，由药品监督部门按照《药品流通监督管理办法》第三十二条的规定没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售 ...
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油进行整治，对原材料进厂监督检查，依法处罚食品生产加工企业使用地沟油加工食品的违法行为。市工商部门负责对流通环节经营食用油的监管，依法查处经营地沟油产品和 运单位应当遵守下列规定：（一）持有有效营业执照，提供相关部门审查批准文件或经营许可证。（二）转运地沟油应制定运输方案和事故防范应急预案。（三）地沟 ...
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签发合格证明后，方可投入流通。产品质量检验人员应当对检验产品的质量负责，不得为未经检验或者检验不合格的产品签发合格证明。裸装食品和其他难以在每一产品 报告等质量证明的产品；（九）国家规定实施生产许可或者安全认证的，未取得许可证或者未经安全认证、认证不合格的产品。第二十八条生产者、销售者不得伪造、篡改 ...
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和《宁波市药品零售企业设置暂行规定的补充规定》按新开办药品零售企业重新办理《药品经营许可证》。第十三条药品零售企业或其他涉药单位转为乙类非处方药零售 等部分中药材、中药饮片为：国家卫生部卫法监发[2002]51号文中确定的《既是食品又是药品的物品名单》的87种药品以及肉桂、羚羊角、鹿茸、天麻、生地、 ...
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