严厉打击将药品和医疗器械作为非药品生产经营的违法违规行为，确保“疑似药品”生产销售现象得到彻底清理。3．加强对原料药的管理。把化工企业生产原料药和 的原料药直接生产药品作为重点治理内容。凡属于化学原料药，其生产企业必须依法获得药品生产许可证、药品生产批准文号和药品GMP证书，不具备上述资质的坚决予以 ...
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贯彻落实《成都市食品添加剂管理办法》，进一步落实食品生产加工企业食品添加物质使用备案制度；到2007年底，对国家和省已公布《食品生产许可证审查细则》的食品 企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营，走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；大力整治虚假违法药品广告，坚决 ...
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共同参与。卫生部门要积极推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督管理，强化对学校食堂和餐饮业的卫生监督，进一步完善 无证照经营行为，查处假冒注册商标、虚假食品药品广告以及食品、药品、医疗器械贩私行为，加强集贸市场食品卫生管理；质监部门负责做好对食品生产加工企业的监督 ...
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科负责) (三)强化药品、医疗器械生产监管 1. 积极配合市局开展基本药物品种生产工艺和处方核查工作；按照《北京市向药品生产企业派驻监督员管理实施办法(试行)》，加强驻 机构自配制剂对包材供应商审计，重点查检药包材企业的资质和产品全检报告书，以确保制剂质量。(安监科负责) 2．整治违法药品广告，实施“ ...
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中药材、中药饮片质量监督检查和抽验；药品广告监督检查；一次性使用注射器、输液器等医疗器械监督检查。对已发现的制售假劣药品的大案、要案，药品监管、公安、 招标代理机构资格认定及监督管理办法)，会同卫生行政部门对全省各级药品招标代理机构进行资格认定，并对参与投标的药品生产、经营企业进行严格审查，对挂牌交易 ...
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中药材、中药饮片质量监督检查和抽验；药品广告监督检查；一次性使用注射器、输液器等医疗器械监督检查。对已发现的制售假劣药品的大案、要案，药品监管、公安、 药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》，会同卫生行政部门对全省各级药品招标代理机构进行资格认定，并对参与投标的药品生产、经营企业进行严格审查，对挂牌 ...
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品种生产工艺核查工作，逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员，严格药品经营企业准入管理，严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为，全面推进 准许生产。4、添加物质备案。食品生产加工企业按《佳木斯市质量技术监督局对食品生产企业添加物质使用备案管理办法》执行，并按照质检总局统一制定的表格填写 ...
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，外地药品生产经营企业驻杭办事处无证经营药品专项整治，中药材市场专项整治，医疗机构使用假劣药品以及药品虚假广告专项整治，邮政渠道寄递假劣药品和医疗器械专项整治 守法提醒制、警示制、公开制，加大失信惩罚力度。要尽快推出零售药店分级管理办法，加强对信用优良的零售药店的服务，重点监督检查有不良记录的零售药店 ...
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企业文明诚信。增强药品(医疗器械)生产、经营企业遵章守法意识和质量责任意识，保证药品生产、经营质量管理规范的贯彻落实，确保产品质量合格。 八、切实做好 其他不稳定因素。 九、结合各地实际，抓紧研究药品(医疗器械)研制、生产、流通和使用全过程的整顿和监管办法，采取果断措施，开展整顿和规范药品市场秩序的 ...
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行政区域内异地设立办事处的管理并制定管理办法，具体由省医药管理局会同省经贸委、省工商行政管理局、省卫生厅联合制定。（六）药品生产、经营批发企业不得承包和变相 一）本通知所称药品包含医疗器械。（二）对违反本通知有关规定的，由县级以上药品生产经营行业主管部门、卫生行政部门、工商行政管理部门依法予以查处；对 ...
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