合理用药常识，提高市民群众安全用药知识水平。加大对问题药品、医疗器械和违法广告的曝光力度，通过舆论监督和市场机制的力量，增强企业的法制意识、产品质量 卫生部门要严格医疗机构药品使用管理，促进合理用药。工商部门要严厉查处发布虚假违法药品广告行为。有关行政执法部门要及时向公安部门移送涉嫌犯罪的制售假劣药品 ...
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群众用药安全感普遍增强。 二、主要任务和工作措施(一)药品研制环节，主要是打击虚假申报行为，严格审评审批重点品种。1、以药品申报资料的真实性和可靠性、 省卫生厅牵头负责制定药品使用环节的工作方案，省工商行政管理局牵头负责制订整治虚假违法药品广告的工作方案；各州(地、市)和各有关部门的实施方案，要抄送省 ...
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到位的，责令停业整顿。对违规企业，依法收回GSP证书。3?加大对发布违法广告、群众投诉多和有质量隐患品种的抽验力度。强化对经营疫苗、血液制品 的工作方案，省卫生厅牵头制订药品使用环节的工作方案，省工商局牵头制订整治虚假违法药品广告的工作方案。(二)组织实施阶段(2006年10月-2007年6月)。各级 ...
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确保药品、医疗器械规范生产和上市质量。 二、主要任务与工作措施(一)打击虚假申报行为，严格审评审批重点品种的药品研制。1、以药品申报资料的真实性 市卫生局牵头制订药品使用环节的行动工作方案，市工商局牵头制订整治虚假违法药品、医疗器械广告的行动方案。(二)组织实施阶段(2006年10月下旬至2007年6 ...
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源头治理；落实《药品生产质量管理规范》(GMP)，提高行业自律水平；整治违法药品广告，规范流通企业经营行为；加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测，提高合理用药水平 的工作方案；省卫生厅牵头制订药品使用环节的工作方案；省工商局牵头制订整治虚假违法药品广告的工作方案。各部门、各设区市的实施方案，要抄送省 ...
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用药安全感普遍增强。 二、主要任务与工作措施(三)在药品研制环节，主要是打击虚假申报行为，严格审评审批重点品种。1.以药品申报资料的真实性和可靠性、医疗 的工作方案，卫生部牵头制订药品使用环节的工作方案，工商总局牵头制订整治虚假违法药品广告的工作方案；各省(区、市)的实施方案，要抄送国家食品药品监管局 ...
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药品的行为得到惩处；行业自律水平有所提高，GMP、GSP得到切实落实；违法药品广告得到有效整治，药品经营企业行为更加规范；药品、医疗器械不良反应（事件） 及时干预，逐步实行按照药品通用名处方。（五）大力整治药品、医疗器械虚假违法广告工商部门牵头，宣传、食品药品监管等部门配合，联合开展专项治理违法发布 ...
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的违法行为受到惩治，涉药单位诚信守法意识、质量责任意识普遍增强；违法药品广告得到整治；药品价格管理规范；药品市场秩序进一步好转，人民群众用药安全切实得到 组织实施。省卫生厅负责制订合理用药工作方案并组织实施。省工商局负责制订整治虚假违法药品广告的工作方案并组织实施。各省辖市的专项行动方案要抄送省整顿和 ...
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自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》（GMP）得到切实落实；违法药品广告得到有效整治，流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应（事件） 流通环节工作方案；市卫生局牵头制订药品使用环节工作方案；市工商局牵头制订整治虚假违法药品广告工作方案。9月底前，各地、各有关部门将具体实施方案报市政府， ...
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加强对麻醉药品、精神药品的监督。3、加大对中药材、中药饮片、发布违法广告药品品种的抽验力度，切实开展药品包装、标签、使用说明书的专项检查，有效 负责领导小组日常事务。县卫生局建立整治药品使用秩序工作组，县工商局建立整治虚假违法广告工作组，县食品药品监管分局建立整治药品生产、流通秩序工作组，分别负责牵头 ...
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