研究立项补充资料通知件》(附件3)，申请人应当于6个月内补齐技术资料。全部资料符合规定的，国家食品药品监督管理局应当在25日内发给《麻醉药品和精神药品 、附则：(一)本规定中申请人是指提出麻醉药品、精神药品实验研究立项申请，承担相应法律责任，并在申请获得批准后持有《麻醉药品和精神药品实验研究立项批件》 ...
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更好地落实行政审批相对集中、日常监管全部下放的原则，进一步明确市局和分局在药品生产企业监管方面的事权划分，进一步明确责任、提高效率，现对药品生产企业监管 具体审批程序见市局网站)，并将相关行政许可决定及时公示，抄送分局；分局不承担药品生产企业许可事项的相关审批工作，但经市局委派或授权，负责配合市局做好 ...
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二条 各麻醉药品经营单位必须设置具有相应储藏条件的专用仓库或专柜，并指定专职人员承担麻醉药品的储运和供应工作。关联法规：国务院部委规章（1）条第四章 麻醉 第三十条 凡违反本办法的规定，有下列行为之一者，可由当地卫生行政部门没 收全部麻醉药品和非法收入，并视其情节轻重给予非法所得的金额五至十倍的罚款， ...
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