质量管理规范》（GSP）得到落实，药品经营行为更加规范，违法药品、医疗器械广告得到整治，药品、医疗器械不良反应能够得到有效监测，合理用药用械水平得以 方案，县卫生局牵头制订药品使用环节的行动工作方案；县工商局牵头制订整治虚假药品、医疗器械广告的行动工作方案。各有关部门行动工作方案要抄送县食品药品监管局 ...
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违反规定不凭处方销售处方药和超范围经营药品等违规经营行为。3.加大对发布违法广告、群众投诉多和有质量隐患品种的抽验力度，加强对经营疫苗等重点监管品种 方案，市卫生局牵头制订药品使用环节的工作方案，市工商行政管理局牵头制订整治虚假违法药品广告的工作方案。各区县的实施方案要抄送市食品药品监督管理局备案。（ ...
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要求，严格管理上述药品，确保特殊药品安全、合法流通。?5．加大对发布违法广告、群众投诉集中和具有潜在质量隐患的品种的抽验力度；继续开展药品包装、 牵头制定促进医疗机构合理用药、规范处方行为工作方案；市工商局牵头制定整治虚假违法药品广告的工作方案。(二)组织实施阶段(2006年12月至2007年6月)。 ...
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)要求，严格管理上述药品，确保特殊药品安全、合法流通。5．加大对发布违法广告、群众投诉多和具有潜在质量隐患的品种的抽验力度；加强药品包装、标签 牵头制定促进医疗机构合理用药、规范处方行为工作方案，省工商局牵头制定整治虚假违法药品广告工作方案。(二)组织实施阶段(2006年10月一2007年6月)。全省 ...
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。 二、主要任务与工作措施(一)整顿和规范药品研制秩序。主要任务是严厉打击虚假申报行为，规范药品注册申报秩序。1.以药品申报资料的真实性和可靠性、医疗 实施。市卫生局负责制订合理用药工作方案并组织实施。市工商局负责制订整治虚假违法药品广告的工作方案并组织实施。各县(市)、区人民政府和各有关部门的专项 ...
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，尤其要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。 四、实施步骤专项行动分三 、工商局根据自身职能，参照本部门专项整治行动方案，分别制订药品使用环节、整治虚假违法广告的工作方案。(二)组织实施阶段(2006年12月-2007年6月)。各县(区 ...
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医疗器械生产企业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法广告得到整治，药品、医疗器械经营秩序更加规范；医疗机构药品管理进一步规范，药品 工作方案，省卫生厅牵头制订药品使用环节的工作方案，省工商局牵头制订整治虚假违法药品广告的工作方案。各设区市及省直有关部门制定的工作方案于10 ...
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安全感普遍增强。 二、主要任务与工作措施(一)在药品研制生产环节，主要是打击虚假申报行为，对GMP的执行情况进行全面检查。1.以药品申报资料的真实性和 的抽验力度，形成整治违法药品、医疗器械广告的合力;加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体发布虚假违法广告的责任追究制和行业自律机制;加大对药品 ...
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环节的全过程监管。认真开展药品、医疗器械注册核查、药品批准文号清理工作，打击虚假注册申报行为，规范注册申报秩序；加大GMP、GSP检查力度，依法查处各种违法 配合工商、药品监管等部门，建立沟通联系机制，对药品广告的受理、发布从严把关，防止虚假药品广告误导消费者。要加大药品安全知识宣传力度，提高公众合理 ...
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的品种、假冒较多的品种、质量标准有重大改动的品种、稳定性差的品种、违法广告严重的品种、群众举报多和潜在质量隐患的品种，通过这次专项检查，进行清理、 环节的工作方案，市卫生局牵头制订药品使用环节的工作方案、市工商局牵头制订整治虚假药品广告的工作方案。各区、县(市)有关部门的工作方案于10月31日前报送市 ...
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