条 可行性研究报告是项目建设前期工作重要的组成内容，要委托有资格的设计院或咨询公司进行编制。建设单位对委托单位提交的可行性研究报告，进行审核后，报国家药品 ＜合同法＞的有关规定，执行法定程序，使用标准合同文本。关联法规：全国人大法律（1）条第二十三条 项目的建设必须执行工程监理制，项目一般应通过招投标 ...
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生产基地建设，加快无公害农产品产地认定步伐，认真组织开展农产品和食品认证工作，推广“公司+基地+农户”模式，加快对高毒、高残留农业投入品禁用、限用和淘汰进程 同时广泛开展多层次多形式的宣传，宣传有关法律法规、好的典型，曝光有关事故查处情况，建立完善举报制度，提高全社会抵制假冒伪劣食品药品的自觉性。(六 ...
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、中药饮片使用终端的监督抽验，规范中药饮片的流通渠道；巩固重庆中药材专业市场公司化改制的成果，并对其实施GSP认证管理；加强对中药材专业市场周边地区 、促进社会协调发展”作为药品监管的根本目标。(三)要全面清理相关法律法规、技术规范和监管工作制度，注重长效机制建设。结合工作需要和形势变化进行修改完善。 ...
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药品、医疗器械、保健食品广告；6、以"药到病除"、"安全无副作用"、"无效退款"、"保险公司保险"等绝对化的语言夸大疗效；7、处方药在大众媒体发布广告；8、 等方式，向新闻媒介、发布广告的药品生产、经营企业宣传国家关于药品广告法律法规的要求，宣传专项整治的要求，教育广告主、广告发布单位要增强社会责任感 ...
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进行监督。(二)项目管理机构(sponsor)是负责发起、管理和资助疫苗临床研究的个人、公司或机构。职责是：1．择研究者，对其资格和能力进行考察并与其签订 。7．可能产生的副作用或不良反应的记录，建立实施治疗方案中的事故报告制度。8．随访的计划及实施办法。(八)伦理学考虑必须充分重视伦理学的原则，并 ...
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通告各省、自治区、直辖市药品监督管理局和其他口岸药品监督管理局。 关联法规：全国人大法律（1）条第三十三条药品进口备案中发现的其他问题，由口岸药品监督 条口岸药品监督管理局和口岸药品检验所应当建立严格的进口备案资料和口岸检验资料的管理制度，并对进口单位的呈报资料承担保密责任。 第三十六条对于违反本办法 ...
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，加快药品监督管理体制改革，健全药品监督管理体系。药品监管等部门要与所属医药公司或以各种形式、名义挂靠的药品经营机构彻底脱钩，一律不得与任何药品经营机构 违法招商经营的要依法查处，直至吊销药品经营许可证。 七、完善药品集中招标采购制度。卫生部门要规范医疗机构的药品使用管理，扩大集中招标采购药品的品种， ...
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加快药品监督管理体制改革，健全药品监督管理体系。药品监管等部门要与所属医药公司或以各种形式、名义挂靠的药品经营机构彻底脱钩，一律不得与任何药品经营 违法招商经营的要依法查处，直至吊销药品经营许可证。 七、完善药品集中招标采购制度 卫生部门要规范医疗机构的药品使用管理，扩大集中招标采购药品的品种，逐步将 ...
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加快药品监督管理体制改革，健全药品监督管理体系。药品监管等部门要与所属医药公司或以各种形式、名义挂靠的药品经营机构彻底脱钩，一律不得与任何药品经营机构 违法招商经营的要依法查处，直至吊销药品经营许可证。 七、完善药品集中招标采购制度卫生部门要规范医疗机构的药品使用管理，扩大集中招标采购药品的品种；逐步 ...
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工作效率，有效形成科学、合理、公开、高效和相互制约的审评审批机制和制度。三、主要内容（一）明确审评审批职责分工国家食品药品监督管理局食品许可 司）负责组织拟定有关政策规范、程序制度，开展保健食品行政审批工作。保健食品审评中心负责组织保健食品技术审评，开展产品名称、公司名称地址变更以及产品技术转让等不 ...
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