交易服务，食品药品监督管理部门暂不进行审批。二、申请互联网药品交易服务的网站必须自有服务器以及相关设施，并且能满足提供互联网药品交易服务要求。申请企业应拥有 产品的配送、网络安全性等方面出现问题而导致有关方面利益受到损失时的责任约定内容。企业在提交申请资料时，需向食品药品监督管理部门提供合同文书的范本 ...
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和书面备案申请（附件二）。《承诺书》要求有法人签名，加盖单位公章。备案申请内容包括申请单位的名称、地址、法人代表及联系方式、联系人及联系方式。二、各 。地址：上海市民生路1208号224房间；电话：38620506。四、我局将在局网站上公布已备案的非食用牛羊油的进口经营单位名单。从2012年6月1日起 ...
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典型，带动行业形成良好风气。一是组织开展宣传活动。利用报纸、广播、电视、网站等媒体，采取多种形式，大力宣传食品药品相关法律法规、诚信知识及诚信建设开展 对确保食品药品质量安全的重要意义，把这项活动作为今年食品药品安全工作的重要内容和措施载体。各地工业和信息化主管部门、各级食品药品行业组织要加强对活动的 ...
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和非食品添加剂、不合理使用食品添加剂及不按规定要求索证索票等行为；督促保健食品生产企业对所用原料、生产工艺、标签标识及说明书是否与批准的内容一致等行为进行自查自纠。要摸清餐饮服务单位和保健食品生产企业食品添加剂使用情况，建立健全食品添加剂采购、使用相关档案，掌握其使用食品添加剂的品种和易被非法添加 ...
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（分包装的主要原料成分）的制造商的授权同意书；⑵包含质量检测和质量责任等内容的质量协议；⑶分包装生产方对提供原料的制造商质量管理体系的评审报告；⑷在产品 无菌医疗器械生产实施细则》《植入性医疗器械生产实施细则》。我局将在网站公布相应的核查标准作为企业自查标准。9、按照《医疗器械生产监督管理办法》规定 ...
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各有关药品生产企业：根据国家食品药品监督管理局《关于修订丹香冠心注射液说明书的通知》（国食药监注[2009]2号，文件具体内容可在国家食品药品监督管理局网站//sfda.gov.cn/查询），请按照《药品注册管理办法》附件四的要求，尽快向我局提出修订药品说明书的注册补充申请，并及时 ...
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各有关药品生产企业：根据国家食品药品监督管理局《关于修订丹香冠心注射液说明书的通知》（国食药监注[2009]2号，文件具体内容可在国家食品药品监督管理局网站//sfda.gov.cn/查询），请按照《药品注册管理办法》附件四的要求，尽快向我局提出修订药品说明书的注册补充申请，并及时 ...
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、荷兰、美国、日本、瑞士、西班牙、新西兰、智利等国家主管机构出具的输华乳制品证书格式，证书样本见国家质检总局网站(//jckspaqj.aqsiq.gov.cn/ybzspjyjy/ggshrzpzsyb/)。为继续推进证书确认工作，国家质检总局于2009年9月4日再次函告相关国家驻华使馆 ...
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查验。 (二)企业提交《药品经营许可证》换发申请，应登录山东省食品药品监督管理局网站办事大厅版块，通过 "行政审批申报端"申报。电子资料及通过行政审批系统打印出 换证： 1.《药品经营许可证》与《营业执照》许可登记事项与有关药品经营内容不符的； 2.企业擅自变更登记、许可事项的； 3.企业因改制、迁址 ...
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年）上报工作顺利进行，现将有关注意事项通知如下：1．此次上报情况的表格随文附后，各药品生产企业可从我局政务网站“滚动栏”查询和下载电子表格，网址是：www.shfda.gov.cn。具体内容可根据各企业实际情况选择性填写或另作说明，相应内容如不够填写，可另附页。 ...
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