，其生产技术可以由原进口药品注册申请人转让给境内药品生产企业。第十条药品生产技术转让的转让方与受让方应当签订转让合同。第十一条转让方应当将所涉及的药品 》、《药品生产质量管理规范》认证证书、销售发票、供货协议等复印件。2．3直接接触药品的包装材料和容器的《药品包装材料和容器注册证》或者《进口包装材料和 ...
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其生产技术可以由原进口药品注册申请人转让给境内药品生产企业。 第十条药品生产技术转让的转让方与受让方应当签订转让合同。 第十一条转让方应当将所涉及的药品 、《药品生产质量管理规范》认证证书、销售发票、供货协议等复印件。 2．3直接接触药品的包装材料和容器的《药品包装材料和容器注册证》或者《进口包装材料 ...
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进口药品注册证(原件和复印件)；(三)本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协议及协议约定的进口药品的名称、原产地、规格和数量(原件和复印件)；(四) 供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细记录，内容至少包括动物 ...
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，到地方税务机关办理税务登记；房屋出租人到房地产管理部门办理房屋租赁登记备案手续。不办理上述有关手续的，由相关部门依法处理。第七条非本市常住人口的 户口登记及暂住证。第八条房屋场地出租人和承租人必须以真实身份签订房屋场所使用合同或协议。出租人应查验承租人的身份证原件并索取身份证复印件保管备查。房屋出租 ...
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，办理入住手续。（二）租赁住房补贴。已被准予租赁住房补贴的家庭，应与市廉租办签订《廉租住房租赁补贴协议》，租赁补贴家庭可以根据居住需要，选择适当的住房， 方可与出租人签订房屋租赁合同，并报市廉租办备案，市廉租办按规定标准发放租赁补贴，用于冲减房屋租金。（三）对取得享受廉租住房保障资格、但不接受相应配租 ...
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生产企业；2、近期有群众举报、被查处的企业；3、近两年《药品质量公告》中有不合格产品的企业；4、近两年未进行过跟踪检查 确定原则、考核周期及其执行情况；0402 批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；0403 按规定与物料供应商签订合同；0404 供应商资质证明资料具有供应商印章；0405 每种物料 ...
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；按实验数据如实出具检验报告；如有委托检验，其被委托方选择的原则、资质、协议及其执行情况。（4）、物料供应商：选择供应商原则、审计内容 原则、考核周期及其执行情况；0402批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；0403按规定与物料供应商签订合同；0404供应商资质证明资料具有供应商印章；0405每种 ...
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的，依法吊销其《药品生产许可证》，并予以通报。必须把监管责任落到实处，不走过场、不留死角，消除一切隐患。三、检查内容各省局要对辖区内的 原则、考核周期及其执行情况；0402批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；0403按规定与物料供应商签订合同；0404供应商资质证明资料具有供应商印章；0405每种 ...
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设置县以下药品配送中心。配送中心受公司委托通过与农村医疗机构签订配送合同的方式，使双方建立稳固的配送关系，减少药品流通环节，降低流通费用，让利于农民。 严格的药品质量管理制度和委托代购协议，保证代购药品的质量。药品代购不得以谋利为目的，不得向被委托以外的其他单位销售药品。除持有《医疗机构执业许可证》的 ...
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（五）药品制剂生产企业应与主要药用辅料供应商签订质量协议。随时掌握所使用药用辅料的变更情况，研究和评估变更对药品质量的影响，并按照《药品注册管理办法》的 编制，保证产品质量稳定。对未取得批准文号且历史沿用的药用辅料，应按照与药品制剂生产企业合同约定的质量协议组织生产。（七）药用辅料生产企业必须保证产品 ...
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