之一的，应当召开联席会议：（一）涉及物业管理区域内公共利益，但业主大会无法作出有效决定的；（二）业主委员会不依法履行职责的；（三）物业服务企业不依法 管理区域外的单位、个人。在物业管理区域内停放车辆，不得影响其他车辆和行人的正常通行。车主对车辆有保管要求的，由业主和物业服务企业另行签订保管合同。第六十 ...
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本办法所称进口单位，包括经营单位、收货单位和报验单位。经营单位，是指对外签订并执行进出口贸易合同的中国境内企业或单位。收货单位，是指购货合同和货运 无法出口的，移交地方药品监督管理部门按规定处理，海关予以核销。进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限，并接受海关监管。 第四十条 ...
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关联法规：国务院部委规章（1）条第三条在我省境内设置药品配送中心(站)的单位和个人必须遵守本规定。第四条各级药品监督管理部门负责本规定的监督与实施 价格。第十三条药品配送中心(站)应根据双方自愿的原则，与各配送网点签订销售合同和质量保证协议。合同(协议)条款须明确双方执行条款的义务及违反条款的处理办法 ...
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第九条 新药申请临床研究在取得卫生行政部门的批准后，研制单位要与卫生行政部门指定的医院签订临床研究合同，免费提供药品(包括对照用药品)，并承担临床研究所需费用。 附 则第十八条 凡新药的研究、生产、临床、检验、审批等单位或个人违反本办法有关规定、弄虚作假，出具伪证者，按《中华人民共和国药品管理法》及 ...
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评标委员会成员应当客观、公正地履行职务，遵守职业道德，对所提出的评审意见承担个人责任。第二十条 评标委员会成员不得私下接触投标人，不得收受投标人的财物或者其他 内容的其他协议。第二十四条 决标后组织医疗机构直接与中标企业按招标结果签订购销合同。购销合同应符合国家有关法律法规规定，明确双方的权利和义务 ...
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工作。第三章工作人员及其主要职责第八条安全性研究机构应当制订和保存工作人员的个人档案，其内容应当包括：工作人员的姓名、年龄、性别、文化程度、健康状况、 9．及时处理质量保证部门的报告，详细记录采取的改正措施。10．与协作或委托单位签订书面合同或协议，报所属单位领导审批备案。本条为安全性研究机构附属于某 ...
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。第三章工作人员及其主要职责 第八条安全性研究机构应当制订和保存工作人员的个人档案，其内容应当包括：工作人员的姓名、年龄、性别、文化程度、健康状况、 。9．及时处理质量保证部门的报告，详细记录采取的改正措施。10．与协作或委托单位签订书面合同或协议，报所属单位领导审批备案。本条为安全性研究机构附属于某 ...
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兼并提出变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证 公正地出具检验结果。第二十三条 承担健康相关产品国家卫生监督抽检任务的单位和个人不得擅自将抽检计划事先告知被抽检单位；抽检结果尚未正式公布前，不得擅自 ...
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食品销售第二十一条食品销售者应当从依法取得食品生产、销售许可的组织或者个人购进食品。不得购进和销售不符合食品标准、已经超过保质期和国家明令禁止生产销售 购进食品的检验、检疫合格证明以及食品来源证明，查验预包装食品标识和说明书是否符合法定要求，并保存相关票证原件或者复印件。食品批发者应当建立食品销售台账 ...
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条第二条国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。未经批准的任何单位和个人不得从事麻醉药品和精神药品经营活动。第二章定点第三条国家食品药品监督管理局 省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，并报送以下资料：(一)与定点生产企业签订的意向合同；(二)从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的品种和 ...
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