经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息、符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求、可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件 提供该房屋的产权证及租赁合同；如使用房屋无具体门牌号的，应提供经地名办确认的详细地址。(7)依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书。( ...
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手段，摸清易制毒化学品生产、经营、运输、使用、进出口企业底数，整理录入企业信息数据库，方便管理和查询。要指导生产、经营、运输、使用、进出口企业根据法律 进出口环节的监管，严格凭进出口许可证办理有关易制毒化学品的验放手续；加大对报关公司的监管力度，规范申报管理，防止伪报、瞒报行为的发生；提高对进出口相关 ...
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趋势，更好地为国家宏观调控服务及编制《粮食加工业发展规划》(2009-2020年)提供可靠的决策依据和数据参考，引导粮油加工业有序、健康、协调发展，根据《国家 ，拟于下半年表彰一批粮油加工业统计工作先进集体和个人。请各地在时间紧、任务重的情况下，严格按照本通知要求，认真落实相关工作，并对调查期间出现的 ...
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食品安全委员会办公室应当及时对有关部门以及盟市报告的可能导致重大食品安全事故信息进行分析，按照应急预案的程序及时研究确定应对措施，并及时报告自治区人民政府， 报告；根据事故处理的进程或者上级要求随时做出阶段报告；在事故处理结束后10日内做出总结报告。7、初次报告应尽可能详细的报告事故发生的时间、地点 ...
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一个规格类型重点核实以下内容：1)认证产品的单件包装标签和外包装箱标示上所标明信息应符合该产品的标准、技术规范和适用的国家有关标签标准规定；2)认证产品 活动对产品的污染。高级要求4.3.4.5应为来访者或分包方提供单独的更衣设施。4.3.4.6应提供充足的更衣室，其中个人衣物应和工作服分开存放。4. ...
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须不断跟踪研究、分析试验药物的安全性和有效性，及时向临床研究单位和人员提供有关信息。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十七条药品注册申请人发现 监督管理局审批颁布。对于需补充实验的药品标准，国家药典委员会在20日内将有关要求通知药品注册申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局并由其转发至药品注册 ...
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下，主要领导亲自挂帅，强化药品管理工作，要联系本地区药品管理工作的实际，制定详细具体的实施方案，认真贯彻落实《紧急通知》的各项规定。要在各地“打假”协调机构统一 、经营药品的；5、借用国有或集体名义实际是个人承包的生产、批发企业；6、不符合《紧急通知》规定的要求，整改后达不到药品生产经营企业验收标准的 ...
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