假劣药品信息通报制度，防范假劣药品、医疗器械蔓延而危及公众健康和生命安全。对于用药过程中造成的人身损害，要及时组织鉴定查明原因，分清责任，依法采取控制 检查内容和方式，落实整改要求．要将执法监督检查情况予以公开通报，执法检查结果作为评选先进和获得奖励的重要依据。建立健全行政补偿制度，保护公民、法人和 ...
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药品生物制品检定所负责对标定的标准物质从原材料选择、制备方法、标定方法、标定结果、定值准确性、量值溯源、稳定性及分装与包装条件等资料进行全面技术审核 我国自行研制的(尚无国际参考品者)，具有确定特性量值的用于微生物(或其产物)鉴定或疾病诊断的生物诊断试剂、生物材料或特异性抗血清以及用于某些不用国际单位 ...
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饮片标准和中成药标准，建立中药材种质资源收集、繁育技术规范、地道药材种质特性鉴定技术规范；进一步完善生产加工中药材、中药饮片、中成药过程中的标准和规范； 查处涉及面广、影响大、公众反应强烈的制售假劣药品、医疗器械大案要案，对构成犯罪的，及时移交司法机关依法追究刑事责任。加强中药材专业市场、中药材和中药 ...
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并处1000元以上2万元以下罚款；造成损失的，应当依法承担赔偿责任。第二十条医疗卫生机构、疗养院、屠宰场、生物制品厂等单位对产生的含有病毒、病菌和放射性 、公正的调查收集有关证据。调查终结，城市管理行政执法局负责人应当对调查结果进行审查，作出给予行政处罚或者不予行政处罚的决定，对情节复杂或者重大违法 ...
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手续。 四、检验卡和检验报告书的书写要求(一)检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件，应长期保存。药检人员应本着严肃、负责、实事求是 药品生产企业的成品仓库、药品经营企业的仓库或门市部、医疗单位的药房或药库等处抽取样品。7．抽验结果须发布质量公报的，国家级公报必须是《中国药典》 ...
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提高应急风险评估、应急检验检测等技术支撑能力，提升事故响应、现场处置、医疗救治等食品安全事故应急处置水平。制定食品安全事故调查处理办法，进一步规范食品 食品安全责任制，上级政府要对下级政府进行年度食品安全绩效考核，并将考核结果作为地方领导班子和领导干部综合考核评价的重要内容。发生重大食品安全事故的地方 ...
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提高应急风险评估、应急检验检测等技术支撑能力，提升事故响应、现场处置、医疗救治等食品安全事故应急处置水平。制定食品安全事故调查处理办法，进一步规范食品 食品安全责任制，上级政府要对下级政府进行年度食品安全绩效考核，并将考核结果作为地方领导班子和领导干部综合考核评价的重要内容。发生重大食品安全事故的地方 ...
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。对发现以兽药假冒人用药销售的要坚决依法查处，构成刑事犯罪的一律迅速移交司法机关，依法追究其刑事责任。(三)切实加强对此类违法行为的监控。进一步贯彻国家 监督检查的重点。监督检查时，应结合WHO推行的化学药物基础测试方法进行快速鉴定，可疑的药品品种应依法实施抽样送地(市)级药 品检验所检验，检查出的 ...
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