的住院医疗费用：（一）起付标准。居民医疗保险统筹基金在一、二、三级医院的起付标准分别为450元、600元和800元；（二）支付比例。居民医疗 人长期在异地居住，异地住院医疗费用，先由个人垫付，出院后，凭身份证、疾病诊断证明、住院费用明细清单、住院收费收据等资料到参保所在地社保经办机构办理报销手续。第 ...
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月2日和3日，陆续有学生出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状，被当地医院诊断为细菌性食物中毒。9月1日，沈阳实验中学高中部部分学生中午和晚上在学校食堂用餐 腹泻、水样便等症状，经调查，该学校食堂存在无卫生许可证、从业人员无健康体检证明、食堂后厨工艺流程不合理、环境卫生差等问题，有关部门多次提出整改意见，但 ...
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中医医院业务及管理知识，上岗前或上岗后一年内经过中医医院管理专业培训查阅接受培训的证明文件。无培训证明，不得分；未在规定时间内接受培训，扣2分 5(六)积极研发院内制剂；提高重点专科(专病)中医治疗率；提高辨证论治水平、诊断与鉴别诊断水平；提高检查与治疗的适宜性以及药物使用的安全性、合理性；如必须采用 ...
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办公室应当立即指派动物防疫监督机构人员和2名以上技术专家到现场开展流行病学调查，进行初步诊断。流行病学调查内容包括：1）发病的时间、地点、范围，发病及同群数量， ）输入性疫情应注明调出地、调出时间、调入的运输线路，并附准调证及检疫证明等相关证件的复印件。6）采取的扑疫措施、疫情控制动态及扑疫工作进展。 ...
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次数--填写项目所在科室期内的病床周转次数(出院人数÷平均开放病床数)。根据所在医院的统计资料填写。6、平均住院日--填写项目所在科室期内的平均住院日(出院者占用 省级科技行政管理部门的有关规定通过评审的，填写相应的等级，并将相关证明文件复印件作为附件；未申请或未通过评审的，填写“未评审”；无实验室的 ...
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(局)审批，抄报卫生部备案。新药的临床研究经批准后在卫生部或卫生厅(局)指定的医院进行。第九条 新药申请临床研究在取得卫生行政部门的批准后，研制单位要与 要求。(13)复方制剂的处方中，如用国内未生产的原料药，应有生产国批准的证明文件及进口检验合格证。(14)凡申请进行临床研究时报送的资料有改动者，在 ...
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、民营医院)购置、使用具有鉴定胎儿性别功能的超声诊断仪、染色体检测等设备，必须具备下列条件：?(一)取得《医疗机构执业许可证》；?(二)诊疗科目设有超声诊断项目 的医疗保健机构实施。实施机构必须组织三人以上的专家组集体审核，出具医学鉴定证明，并分别签名。确需终止妊娠的，鉴定机构应当通报被鉴定对象所在的 ...
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确知在原始细胞库或载体部分中污染此类特定内源因子时，则应能证明在生产纯化过程可使之灭活或清除。2．有限代次生产用于培养和 的形态特征(菌丝体和孢子体/只有孢子体/只有菌丝体)及培养基质。提供相关资料证明其培养方法不会促进真菌毒素(如aflatoxins和/或ochratoxins)的产生。真菌的培养应 ...
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或者专家、医生、患者的名义形象作证明的内容；含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺；含有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断的画面，令人感到已患某种疾病 管理部门举报。 50、发现药品价格问题怎么办？对药品价格有疑问或发现药店、医院或诊所违反药品价格管理规定，应向当地物价管理部门举报。 附件2：农村药品 ...
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疾病是人类的常见病、多发病，严重影响患者的健康和生活质量。该类疾病的病因学诊断和脱敏治疗都需要相应的“变应原”，因此“变应原”的制备和应用必须 ：一、制备资格的批准 凡是申办制备“变应原”的医院必须具备国家规定的必备条件(条件附后)，准备相关资料和证明报国家药品监督管理局(下称SDA)。SDA或其授权 ...
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