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关于颁布《中药新药研究的技术要求》的通知

监督管理办法》(暂行)第四十七条规定处罚。第九条备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效。备案一式两份，由受理备案部门和备案企业各持一份。第十条用物料须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细记录，内容 ...

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