的补充合同，作为结算的依据。不能签订补充合同的，结算方式按照中标确认合同有关条款或者双方交易习惯确定。第五十七条中标药品的货款结算办法由招标人和投标人协商 对投标药品可以按剂型或者规格评审。按规格评审时，应充分考虑临床合理用药的需要，对所有规格必须使用同一品牌的药品按剂型进行评审。第六章附则第七十三条 ...
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药材资源、生态环境和持续利用的实施方案。────┼──────────────────────────────────────── *0401│生产企业是否按产地适宜性优化原则，因地制宜，合理布局，选定和建立生产区域，│种植区域的环境生态条件是否与动植物生物学和生态学特性相对应。 ...
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引用而成为本文件的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改或修订版均不适用于本文件。然而，鼓励根据本文件达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新 ，以使偏离恢复受控。3.3.5.2纠正措施还应包括对受影响产品的评价和合理的处置。3.3.5.3*宜查找导致偏离的原因，并将其作为HACCP体系改进的 ...
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检疫部门的合格证明材料。原料、辅料应符合相应国家标准或行业标准规定。不得使用非经屠宰死亡的畜禽肉及非食用性原料。五、必备的出厂检验设备 速冻面米食品应当符合GB7718-1994《食品标签通用标准》、GB2760-1996《食品添加剂使用卫生标准》、《定量包装商品计量监督规定》（1995年12月8日原 ...
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（区）、镇（区公所）人民政府牲畜屠宰领导小组（办公室）可以根据当地实际情况，合理增设屠宰厂、场（点），由食品部门、供销社或镇（区公所）以上农工商公司 销毁、封存查处、赔偿损失，直至移交司法部门依法惩处。（四）对违反本规定其他条款的，视情节轻重，分别给予经济制裁，停业整顿、吊销营业执照的处罚，直至移交 ...
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报告。还有类似的许多偏见。长期以来这些偏见严重困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用 单位对药品不良反应的客观认识，从而引发各种各样的由于认识不一致或处理不 法规建立的药品质量监管制度。做好ADR监测可以防 止药品不良反应重复发生，提高合理用药水平，促进药物流行病学研究，并为上市药品再评 价提供依据。要 ...
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包括发达国家在内的各国政府，为了降低医疗支出，各国纷纷鼓励和增加非专利药的使用。随着一些年销售额在10亿美元以上的所谓“重磅炸弹”级药品的专利相继到期， 参与美国FDA和欧盟的药品注册。针对一些专利准备到期的产品，充分利用Bolar条款，抢先开发、提前申报，抢夺上市先机，争取在国际药物制剂产品上实现新 ...
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，同时推进传统豆制品工业化和新兴豆制品加工业的发展。'十一五'期末，初步形成布局合理、发展有序、特色明显的油脂加工业体系。到2010年，食用油脂产量达到2500 谈判，不断提高我国在国际贸易谈判中的地位，争取有利于我国食品工业发展的各项条款和规定，降低技术壁垒的风险，为技术引进和食品出口创造条件。二要 ...
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。 ３、违反《食品卫生法》第十、十一、二十二条有关条款的，除必须立即停止生产、销售、使用该产品外，对情节严重的生产者罚款五百至五千元；对 仍继续违反同样规定并情节较重者； ３、因设备陈旧、工艺落后或因建筑设计生产配置不合理，致使食品卫生质量低劣，半年以上达不到卫生要求者； ４、卫生防疫站抽验，同种食品 ...
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室(区)之间应设置缓冲设施，洁净室(区)人流、物流走向应合理。*2201 血液制品的生产应使用独立的厂房，生产设施和设备专用。*2202 血浆破袋、合并 等级的要求制定容器清洁规程，内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。5001 生产区不应存放非生产 ...
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