决定。第三章依职权听证第二十三条对下列事项，国家食品药品监督管理局可以举行听证会听取意见：(一)起草、修订的法律、行政法规、规章直接涉及公民、法人或者 的重要依据。承办部门应当根据听证会记录提出听证意见，听证意见应当对听证会代表意见的采纳情况进行说明，对没有采纳的，应当阐述理由。第二十九条承办部门应当 ...
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《中华人民共和国药品管理法》的规定，特制定本办法。 关联法规：全国人大法律（1）条第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家 药品在中国临床使用的法定说明书。 第十三条 对特殊病种的治疗药物，在中国尚没有其它替代药物的情况下，国家药品监督管理局可采取加快审批措施。 第十 ...
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。国家食品药品监督管理局受理后20日内没有提出异议的，申请人可以执行相应的补充申请事项。第一百三十五条 对改变药品生产场地、持有新药证书申请药品批准文号等的 技术人员按照原申请时限进行。第十五章 法律责任第二百条 有《行政许可法》第六十九条规定情形的，国家食品药品监督管理局根据利害关系人的请求或者依据 ...
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，已经给了有回扣违法行为的单位和个人充分的提高认识、自我纠正错误、争取从宽处理的机会。目前，禁止包括回扣在内的商业贿赂行为的具体法律界限和药品 的要求，全国药品回扣专项检查联席会议成员单位要配合国家计委制定好规范折扣的办法。国家工商行政管理局第60号令对折扣的规范，主要在于区分折扣与回扣以及商业贿赂 ...
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检验法》及其实施条例的有关规定，制定本规定。关联法规：全国人大法律（2）条第二条 国家对出口食品生产、加工、储存企业(以下简称出口食品生产企业)实施卫生注册、 扩建、迁址完毕或者其卫生质量体系发生重大变化后30日内未申请复查的；㈢1年内没有出口注册范围内食品的；㈣逾期未申请换证复查的。第二十一条 国家 ...
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监督管理部门和国家邮政局备案。指定收寄的邮政营业机构应具备如下条件：(一)有保证麻醉药品和精神药品安全邮寄的管理制度；(二)没有违反有关禁毒的法律、法规规定的 的收件人必须是单位。邮寄麻醉药品和精神药品应在窗口投交，邮政营业机构应当对收寄的麻醉药品和精神药品进行查验、核对。第七条邮政营业机构应积极配合 ...
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，法制宣传教育工作在本地区、本系统处于领先水平。“五五”普法期间领导班子成员没有发生重大违法违纪案件，本单位没有发生重大影响的群体性事件和重大安全责任事故， 和依法治理工作，为提高公民法律素质和社会法治化管理水平做出突出成绩。3．围绕党和国家工作大局，坚持面向基层服务群众，开展有针对性的法制宣传教育， ...
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公众负责，承担社会责任。第四条工商行政管理机关依照法律、法规和国务院规定的职责以及本办法的规定，对流通环节食品安全进行监督管理。第五条县级及其以上地方 条食品经营者主动消除或者减轻违法行为危害后果，或者有其他法定情形的，应当从轻、减轻处罚。违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予处罚。第六十五 ...
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内的麻醉药品滥用监测数据。关联法规：全国人大法律（1）条第八章 麻醉药品的价格管理第四十六条 国家对麻醉药品实行政府定价或政府指导价管理。麻醉药作价 违反本办法规定，有下列行为之一者，由公安部门依照有关规定给予处罚：(一)擅自种植罂粟等麻醉药品原植物的；(二)患者不再使用麻醉药品时，没有及时注销《麻醉 ...
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，不进行审批；未列入名单的，由卫生部进行审批。将目前已经广泛食用的、且没有问题的新资源食品作为普通食品管理，这样分类管理符合实际监管工作的需要。目前， 检验值、标准值、检验结论。第十五条 卫生监督员按照国家有关法律、法规、规章和卫生规范、卫生标准，对产品标签、说明书内容进行审查判定。第四章 公布与处理 ...
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