有关规定，向药政管理部门递交临床试验的申请。申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。第三十二条 申办者建议临床试验的单位和研究者 委员会、协调委员会。指导委员会启动并负责整个试验的进行，协调委员会控制试验的实际执行及其进程并与药政管理部门保持联系。第十三章 附 则第六十条 本规范下列 ...
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边境口岸（食品）药品监督管理局提供的登记备案资料对药材原产地证明原件和药材实际到货情况进行核查。对符合要求的，予以抽样，填写《进口药材抽样记录单 相关情况、申明：根据申请人具体情况填写。其中"出口商或出口企业"系指与申请人签订购货合同的企业；"国外加工企业"系指进口药材的国外生产加工企业；"出口商或 ...
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年2月1日起实施。本办法实施前发布的有关进口药材的规定，与本办法不符的，自本办法实施之日起停止执行。附件1：药材进口申报 《营业执照》(复印件)。(三)供货方合法登记证明文件(如《营业执照》等)(复印件)。(四)购货合同(复印件)。(五)药材质量标准及其来源。(六)药材基源研究证明资料(研究证明资料应 ...
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其共同上级卫生行政部门指定许可。上级卫生行政部门应在接到书面报告后十五个工作日内做出决定。第九条 卫生行政部门应当对食品(包括食品添加剂)生产经营单位(含新建 未按照有关卫生规范进行逐项审查，有意隐瞒现场审查的实际情况，造成审核意见等报批资料与现场实际不符的；(五)现场审查人员在监督检查中未按程序逐级 ...
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，处以50元以上10000元以下罚款。” 二、 宁夏回族自治区工程建设场地地震安全性评价工作管理规定(宁政发(1995)50号 1995年6月9日发布)1、第二十一条修改 产品进境，未办理《许可证》的；(二)进境动物、动物产品及其他检疫物与实际不符的。前款第二项所列行为，已取得检疫单证的予以吊销。”3 ...
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等有关规定，向国家食品药品监督管理局递交临床试验的申请，也可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。第三十三条申办者选择临床试验的机构和研究者， 确认其身份并记录。第五十一条临床试验总结报告内容应与试验方案要求一致，包括：(一)随机进入各组的实际病例数，脱落和剔除的病例及其理由；(二)不同组间 ...
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)工厂检查。如果扩展的产品与已获得认证的产品不为同一单元时，应按初次认证的产品对待。对于新开发的产品，必须在产品研发达到模拟生产实际操作情况后，方可提出 员工，包括临时人员，仅在初次和例行体检合格后方能在生产线上工作。高级要求4.2.2.2在来访者和合同方声明其无传染性疾病前，不允许其进入原料、制备、 ...
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第五章住房公积金的管理和监督第二十九条县级以上人民政府应当加强对住房公积金管理工作的领导和监督，及时纠正下级人民政府和同级住房委员会违反本条例规定的行为。第 职工和单位无偿提供查询服务。单位、职工发现住房公积金账户中的储存余额，与实际储存额不符并要求复核时，管理中心应当在单位、职工提出复核要求之日起三 ...
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存在随意涂改、缺项、漏项等情况；库存粮油货位卡片制作及使用不规范，内容与实际不符；保管账统计账填写不规范，存在以表代账的情况；有出库不核销、 ，要多方筹集资金，逐步改善粮油仓储设施设备条件。各地区各单位要加强对仓房维修改造工作的指导，有条件的地方要出台仓房维修改造技术标准；要加强对基层粮油收储网点设置 ...
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和街头食品、城乡集市贸易、食品市场(包括综合市场中的食品交易)的一般性食品卫生管理工作，由工商行政管理部门负责，食品卫生监督监测由卫生行政部门负责。第三十六 卫生行政部门审批及内外包装未按规定内容印制，未粘贴标签或标签、说明书内容与该食品不符的，未标注规格、配方或主要成份、食用或使用方法的，处以500 ...
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