人员实施。第十三条抽样人员在执行抽样任务时应当出示执法证件或派遣单位出具的证明文件及《药品(医疗器械、药包材)抽查检验(测)任务书》。第十四条抽样操作 第四十条药品被抽样单位或被抽样药品的生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，应当在收到不合格检验报告书之日起的七个工作日内向局稽查处提出;请求复验的 ...
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，国家质检总局制定了《省级食品生产许可工作规范》，现印发你们，请遵照执行。 二○○五年九月二十二日 省级食品生产许可工作规范为规范和完善食品质量安全市场准入 机构对检验报告的完整性、准确性、科学性、及时性负责。7.企业对发证检验结论有异议的，可以自接到检验结果之日起15日内，向组织检验的质量技术监督 ...
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保健食品注册管理办法(试行)》， 我局制定了《保健食品注册申请表式样》、《保健食品批准证书式样》以及《保健食品通知书式样》，自2005年9月1日起执行，现予以通告。 国家食品药品监督管理局二○○五年五月二十日 保健食品注册申请表式样目录一、国产保健食品注册申请表 受理编号：国食健申G 受理日期： 年 ...
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有机(天然)食品标志申请表》，出具下列资质证件：1、营业执照或注册证；2、产品执行标准；3、商标注册证；加工企业还须提交污染物排放状况及达标证明。农户申请 有机(天然)食品证书有异议的；(三)不按规定收费的；(四)有机食品发展中心不遵守本章程规定的其他行为。第二十条投诉时应报书面申诉书，写明投诉要求和 ...
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《有机(天然)食品标志申请表》，出具下列资质证件：1、营业执照或注册证；2、产品执行标准；3、商标注册证；加工企业还须提交污染物排放状况及达标证明。农户申请 有机(天然)食品证书有异议的；(三)不按规定收费的；(四)有机食品发展中心不遵守本章程规定的其他行为。第二十条 投诉时应报书面申诉书，写明投诉要 ...
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为年内顺序号。第四章复审第二十四条药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起7日内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验 样品为原承担批签发的药品检验机构保留的样品，其时限按照本办法第十七条规定执行。复审工作完成后5日内向申请复审的企业发出复审意见。第二十六条复审维持原 ...
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听证员、记录员签名。听证笔录应当交由听证参加人确认无误后签名或盖章，对笔录有异议的，听证参加人有权要求补正。听证参加人拒绝签字或盖章的，记明情况附 工作日，不含节假日。第三十四条行政执法过程中需要听证的其他事项，参照本规则规定执行。第三十五条本规则所称当事人，指行政处罚当事人与行政许可申请人；本规则所 ...
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《药品GMP认证审批件》(见附件2)和《药品GMP证书》。审查期限内有异议的，省局将组织调查核实。第二十条经现场检查和技术审核，不符合药品 具备下列条件：(一)遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；(二)熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，熟悉实施药品GMP的有关规定；(三)从事药品监督管理工作 ...
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时间的，应当向被检验单位说明原因。卫生监督监测评价书或检验报告单要留底存档。第二十三条被检验单位对检验结果有异议时，可向原来或上一级监督机构提出书面复检申请， 中毒食品或被污染食品的来源地和流向地的监督机构。第三十六条本程序所说的“以上”包括本数。本程序自发布之日起执行。本程序由卫生部卫生监督司解释。...
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试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局备案，并抄送临床试验单位所在地和受理 审评时间参照前款执行。第一百五十一条在技术审评过程中需要申请人补充资料的，应当一次性发出补充资料通知，申请人对补充资料通知内容提出异议的，可以 ...
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