和保存进货查验记录，向供货者索取许可证复印件(指按照相关法律法规规定，应当取得许可的)和购进批次产品相适应的合格证明文件;(二)对供货者无法提供有效合格证明 项目。《食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查通知书》可以直接送达，也可以邮寄送达。直接送达的，以被监督检查单位在回执上注明的签收日期为 ...
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、医疗器械和药包材的质量监督抽验工作，保证抽验工作的质量，根据国家有关法律法规，结合本市药品、医疗器械和药用包装材料的监督检查和抽样检验工作的实际 个工作日内制作核查函，随附不合格检验(测)报告书原件两份和核查回单，送达不合格品生产企业所在地省级药品监管部门请求核查。第六章 复验第四十条药品被抽样单位 ...
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决定的；(二)作出吊销许可证或者撤销批准证明文件行政处罚决定的；(三)作出较大数额罚款行政处罚决定的；(四)作出法律、法规、规章规定的其他依申请应当 当事人、利害关系人听证申请之日起20日内组织听证，并在举行听证会7日前送达听证通知书(附表4、附表5)，听证通知书应当包括以下内容：(一)听证事由；(二 ...
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送达被审计单位和有关单位。审计决定自送达之日起生效。第二十条审计机关对政府投资项目的审计监督，应依照审计法及有关法律、法规规定的程序和权限进行，并 内予以制止，并依法作出处理。第二十二条对政府投资项目法人违反有关项目批准文件规定，擅自以合同形式要求设计单位扩大规模或提高标准而增加的概算投资，审计机关 ...
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逾期无任何书面回复的，视为对样品真实性没有异议。第十七条已抽检化妆品在送达化妆品检验机构之前，抽样人员应按照所抽化妆品规定的储存要求保管。第十八 储存要求保管留样。第二十条抽样单位负责对样品的标签、说明书和相关证明文件是否符合国家有关法律法规的要求进行检查、判定，同时填写《化妆品抽检标签、标识、说明书 ...
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审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制，受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督。第七条在药品注册过程中，药品监督管理部门认为涉及 监督管理局根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销有关的药品批准证明文件。关联法规：全国人大法律（1）条第一百六十条药品监督管理部门及其工作人员违反本法 ...
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检验报告书或者备案证明)等相关资料；(二)医疗机构制剂许可证，被抽取制剂的批准证明文件、质量标准、批配制记录、制剂检验报告书、批配制量、库存量和使用量， 采取查封、扣押等行政强制措施，药品监督管理部门应当在七日内按照药品管理法律、法规的有关规定作出行政处理决定：(一)国家药品监督管理局规定禁止使用的； ...
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的权利；验收合格的，国家食品药品监督管理局应当在10个工作日内向申请人核发并送达同意其从事互联网药品交易服务的互联网药品交易服务机构资格证书。关联法规：全国人大 的建设必须能够满足业务发展的需要。【验收办法】检查公司相关文件，抽取相关人员访谈。第三条客户法律关系要求。【验收标准】自身为本企业成员之外的 ...
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检验报告书或者备案证明)等相关资料；(二)医疗机构制剂许可证、被抽取制剂的批准证明文件、质量标准、批配制记录、制剂检验报告书、批配制量、库存量和使用量， 部门应采取查封、扣押等行政强制措施，并应当在7个工作日内按照药品管理法律、法规的有关规定作出行政处理决定：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 ...
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。第二十四条申请人送检样品数量应当为检验用量的3倍。申请人应保证检测样品送达检测机构前贮存条件满足试剂性能有效性的要求，配合抽验产品的抽样工作，并保证 等产品技术文件档案，并有对产品售后质量跟踪的记录。第二十七条经营医疗器械体外诊断试剂的单位必须具备以下条件：(一)应配备熟悉医疗器械体外诊断试剂法律、 ...
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