；急救设备；用于治疗、诊断的医疗设备及器具；直接用于手术的设备和器具；计划生育器械；直接作用于人体的医疗器具和材料；重要的医用检查和辅助设备；（二 条负责起草单位对应征集意见进行归纳整理，填写《意见汇总处理表》（格式与国家标准管理办法所列一致），同时附修改后的标准预审稿，技术委员会秘书处或技术归口单位 ...
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及其它特需的麻醉药品，按地、市卫生部门审核批准的数量供应。对晚期癌症、计划生育所需麻醉药品，如医疗单位原确定的限量不足，应按卫生部门审核批准的超限量数 供应管理办法”供应。第十四条兽用麻醉药品应根据农业部制定的兽用麻醉药品管理办法供应。关联法规：国务院行政法规（1）条第十五条各级麻醉药品经营单位，必须 ...
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计划生育避孕药具条件的，尚未备案的单位可向当地计划生育管理部门备案后，允许其继续经营计划生育避孕药具。2．对已取得《卫生许可证》及《营业执照》，并符合 》的经营单位，必须重新登记，经当地药品监督管理机构审核、计生委备案，方可继续经营计划生育避孕药具，直至省局的具体办法出台。4．未经审核备案的，一律不得 ...
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中级）技术职称的人员担任。（三）一级医疗机构和区级（含区级）以上的计划生育技术服务机构药学部门负责人应当由具有药师以上（含药师）技术职称的人员担任。（ 清洗、消毒，不得污染药品。直接接触药品的包装材料应当符合国家《药品包装容器材料管理办法（暂行）》的要求。工作人员应按要求穿戴工作衣、工作帽、口罩，严禁 ...
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与国家公务员同等医疗待遇的精神，大专院校和医疗等单位仍实行公费医疗费合理定额包干管理办法，定额标准按有关规定执行，由单位包干统筹门诊、住院医疗，结余留用， 。2．对特殊病种，即国家规定的甲种传染病、公伤、法定职业病、计划生育手术及计划生育手术后遗症患者，其个人自负部分医疗费用可凭医院诊断证明及收据到公 ...
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美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。第五章储存第四 、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究。经批准可以开展与计划生育有关的临床医疗服务的计划生育技术服务机构需要使用麻醉药品和精神药品的，依照本条例有关 ...
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各地级以上市食品药品监督管理局（药品监督管理局），顺德区卫生和人口计划生育局：按照国家食品药品监督管理局的统一部署，我局于2010年6月起，在全省 和关键配制设施发生变更的，各市局要督促相关医疗机构严格按照《医疗机构制剂配制监督管理办法》规定的时限上报省局进行审批或备案。二是加强含特殊药品制剂的管理。 ...
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细化了流通环节部分特许经营项目并草拟了现场审查标准；起草了食品准入审查员管理办法，规范审查员工作行为，提高审查质量。全年共受理各类食品生产许可业务381 针对性地组织开展食品安全专项整治，有效提高全市食品生产经营单位自律意识和经营管理水平，增强全体市民食品安全意识，为大运会的顺利举办创造良好的食品安全 ...
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法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条本办法适用于本市行政区域内依法从事医疗、保健、预防、计划生育服务的机构(以下统称医疗机构)，在药品采购、验收、 日内向省药品不良反应监测机构报告，同时向省、市和县(市、区)食品药品监督管理部门报告。发现群体药品不良反应的，应当立即向省药品不良反应监测机构报告， ...
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不得开具药品发票。第三十六条申办中药材专业市场按国家有关规定办理手续。具体管理办法，由所在地政府结合本地实际依法制定。禁止设立中药材专业市场以外的药品专业市场 情节严重，应当从重加倍处罚：(一)生产、经营、配制、使用假药、劣药用于计划生育或以孕妇女和儿童为主要使用对象的；(二)明知或者应知药品为假药、 ...
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