、漏报、迟报行为及有失职、渎职行为的单位和个人，由市监察局追究其行政责任；构成犯罪的，交由司法部门依法追究其刑事责任。 6 应急保障6.1 技术 指导、协调食品安全事故涉嫌犯罪案件的侦查工作。 市监察局 负责对国家公务员和国家行政机关任命的其他人员违反食品安全法律法规，造成食品安全事故，以及在食品安全 ...
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准确、真实地做好临床试验记录。第三十条申请人应当与临床试验机构签订临床试验合同，参考相关技术指导原则制订并完善临床试验方案，免费提供临床试验用样品，并 的，药品监督管理部门予以退审，并书面说明理由，同时告知申请人享有复审和行政复议的权利。(一)申请人未能在规定的时限内提交补充资料的；(二)申报注册产品 ...
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所称药品交易会是指供方多方参加的，以药品为交易对象，以签订药品购销合同为主要内容的会议。 第三条药品交易会交易活动必须严格遵守国家的有关法律、 五条跨省区域性药品交易会由主办单位报会议所在的省、自治区、直辖市人民政府医药行政主管部门审批，并报国家医药管理局备案。 主办单位邀请的参会企业所属地区超过全国 ...
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或出口转为国内销售的产品，必须符合我国标准的要求。出口产品的技术要求由合同双方商定。第三章标准化工作的管理第十条国家医药管理局负责管理医药行业的标准化 和正式审查。审查会由各专业标准化技术委员会组织，没有标准化技术委员会的，由医药行政主管部门或委托技术归口单位组织。送审稿及有关资料应在审查会前一个月（ ...
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了阶段性成果。开展食品打假专项斗争以来，各地卫生、质监、工商、经贸流通等行政主管部门共查办违法案件28210起，捣毁窝点18074个，查获违法食品17316．7 教育行政部门要按照《食品卫生法》的要求，加强所辖学校的食品卫生工作的行政管理，并将学校食品卫生工作纳入教育督导评估的范围，进行督导检查。各级 ...
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核发保健食品卫生许可证；不予发证的，发给不予许可证的书面通知，告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。对未发达到卫生许可证发放条件的，应当提出整改 的复印件；(5)委托生产企业，还需提供人变更产品名称后的产品委托生产合同；(6)药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。以上资料一式一份， ...
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；(十二)有助于申报的其它材料。四、申请食品生产或加工过程中用新工艺卫生行政许可的，应提交下列材料(原件1份，复印件4份)：(一)申请表；(二)省级卫生 生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。(二) ...
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注册管理办法(试行)》，制定本规定。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条第二条 野生动植物类保健食品是指使用 价值的陆生野生动植物及其产品作为保健食品原料的，应提供省级以上农业(渔业)、林业行政主管部门依据管理职能出具的允许开发利用的证明文件。第六条 使用中华人民 ...
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，经审批认可，能作为食品或食品添加剂新资源的药材。 （四）出口食品中按合同规定加入药物的，可不受《食品卫生法》第八条规定的限制，但该产品转 前必须向当地食品卫生监督机构提出申请，经审查合格取得食品卫生许可证后，再向工商行政管理部门申请登记领取营业执照。两证俱全的方可生产、经营。食品卫生许可证的发放管理 ...
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食品又是药物的；（二）作为调料或食品强化剂而加入的；（三）按照外商合同规定加入药物的出口食品；（四）经国家和省卫生行政部门批准允许加入药物的食品 食品生产经营企业和食品商贩，必须先取得食品卫生监督机构发放的“卫生许可证”方可向工商行政管理部门申请登记或者变更登记。第十九条卫生许可证的发放管理办法：（一 ...
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