动物作出没有违禁添加使用“瘦肉精”的承诺，填写《未添加使用“瘦肉精”保证书》，并签字盖章。《动物“瘦肉精”自检合格报告书》或《未添加使用“瘦肉精”保证书》和检疫 法定范围的最高限处罚；对涉嫌犯罪的，一律移送公安机关，坚决杜绝以罚代刑，降格处理。“瘦肉精”阳性的动物由当地政府组织进行扑杀和无害化处理。“ ...
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细胞基因突变畸变试验），大鼠90天经口亚慢性毒性，繁殖发育毒性（两代繁殖和致畸试验），慢性经口毒性和致癌试验资料；5.高分子聚合物（平均分子量大于 愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 申请人（单位公章） 法定代表人（签字） 年 月日 所附资料（请在所提供资料前的内打“√”） 1.申请表 2. ...
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细胞基因突变畸变试验），大鼠90天经口亚慢性毒性，繁殖发育毒性（两代繁殖和致畸试验），慢性经口毒性和致癌试验资料；5.高分子聚合物（平均分子量大于 愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 申请人（单位公章） 法定代表人（签字） 年 月日 所附资料（请在所提供资料前的内打“√”） 1.申请表 2. ...
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无处方不得向患者提供药品。第十四条医疗机构应当严格依据处方调配药品，调配人员对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，退回开具处方的医生，经开具处方的医生更正或者重新签字后方可调配。处方审核、药品调配人员应当在处方上签字 ...
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对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。四、零售 国家有关规定，凭盖有医疗机构公章的医生处方限量零售，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年，严禁向未成年人销售。五、药品零售企业及零售连锁门店药品 ...
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医师处方销售、购买和使用。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。零售药店对处方必须留存２年以上备查。 第十一条处方药不得采用开架 ...
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医师处方销售、购买和使用。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。零售药店对处方必须留存２年以上备查。第十一条处方药不得采用开架 ...
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凭本联向出口国主管部门申请领取出口准许证。卫生部药政管理局 |有效日期：＿＿＿＿＿ |(负责人签字)|(signature)|第2联中华人民共和国卫生部┖蠛1毖*44号编号：jing MINISTRY OF PUBLIC HEALTH 发证日期： |...
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十六)需要制定标准操作规程的其它工作。第二十二条标准操作规程经质量保证部门签字确认和机构负责人批准后生效。失效的标准操作规程除一份存档之外应及时销毁 试验、遗传毒性试验、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、依赖性试验、毒代动力学试验及与评价药物安全性有关的其它试验。(二)非临床安全性评价研究机构，系 ...
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详细解释试验的情况后获得知情同意书：(一)由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期；( 对包装和标签的说明；(八)拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等；(九)试验用药品的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件； ...
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