商务、粮食部门负责)(2)充分发挥食品检测机构的作用。要解决重复检测和检测空白问题，组织、协调、整合检测资源，发挥好各类检测机构效能。(市食品药品安全 对药品安全的满意度有所提高。(三)主要措施及职责分工主要措施：1．规范注册审批，严格药品市场准入，确保完成GMP认证。严格药品、医疗器械审批管理，规范 ...
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犯罪行为，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、国务院食品安全委员会办公室《关于建立食品安全有奖举报制度的指导意见》等有关规定，并结合我省实际，制定 生产许可证的工厂、作坊、商户生产食品；41. 仿冒或伪造他人厂名、厂址、注册商标生产食品。（三）在食品经营和餐饮环节违法添加和使用有害物质及 ...
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思索，这是领导工作非常重要的一个环节。下面，我讲两个问题，供大家会后进一步研究、讨论。一、关于去年工作的回顾过去的一年里，在党中央、国务院的领导下 ，取得了良好效果。1、制定完善措施，推进药品流通体制改革取得新进展。2、药品注册和标准化管理迈出新步伐。3、加大了药品GMP认证检查力度，取得了新的成效。 ...
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药物ⅰ期临床试验的研究质量与管理水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》等有关规定，国家局组织制定了《药物ⅰ 四）申办者应向研究者和伦理委员会及时提供与试验相关的重要新信息（尤其是关于药物安全使用和药物不良反应的新信息）。第二十五条研究者在风险管理中的 ...
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作出了共同检查部署的，可按本市方案继续进行。专项治理工作中遇到的问题，要及时与省药监局、省工商局联系。 广东省食品药品监督管理局广东省工商 ：（加盖公章）填报人：填报日期：年月日企业基本信息企业名称企业类别□生产□经营注册地址营业执照号法定代表人企业负责人联系电话传真蛋白同化制剂或肽类激素生产情况品种 ...
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追究制度。加强行政监察和执法监督检查，纠正和查处重审批、轻监管和少数执法部门及人员不作为、乱作为的问题；构成犯罪的要依法追究其主要负责人、直接 有效性。（三）落实责任，严格执法。严格执行各种质量法律法规，按照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》的要求，切实做到有法必依、执法必严、违法必究 ...
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】修改为【功能主治】；【用法与用量】修改为【用法用量】二、关于非处方药的有关问题：(一)、按照新修订的《药品管理法》的要求，非处方药说明书中的【 的要求重新申报说明书的，企业仍需按照补充申请的程序经省级药品监督管理局报我局药品注册司审批。六、《药品生产企业许可证》中未包括的剂型范围以及大容量注射剂和粉 ...
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或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。 三、各生产企业要按照《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注[2001] 批准文号工作时间紧，任务重，请各有关单位一定要抓紧按程序进行，如有问题请与我司或专项工作小组联系。 特此通知 国家药品监督管理局药品注册司二○○二年四月 ...
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医药商品购销员、中药购销员、中药调剂员和其他相关药学专业技术人员的考试、培训、注册、继续教育、资格认证等工作。３、市（合肥市除外）设置药品检验所，根据 编制，后勤保障工作要逐步向社会化、市场化服务过渡。四、干部管理根据《中组部关于调整省以下药品监督管理机构干部管理体制的通知》（组通字［２０００］３５号 ...
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遵照执行。二○○四年十月十一日乌鲁木齐市食品放心工程实施方案为认真贯彻落实国务院关于开展食品放心工程的部署，根据国家食品药品监督管理局等8部门《2004年食品 的突出问题，对食品安全专项整治进行全面部署，狠抓薄弱环节，下移监管重心，强化农村市场的监管。要尽快建立食品安全专项整治责任制，明确一名分管领导 ...
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