是： ，请你过目。问：你看清楚没有？答：我们依法就 有关问题进行调查，请予配合。依照法律规定，对于调查人员，有下列情形之一的，必须回避，你也有权 告知书（） 检告〔 〕号 ：本机关依法对你单位 进行抽样并委托有关单位进行了检验，检验报告书见附件。依据《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》第十九条的规定， ...
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药物临床试验科学、健康地发展，增强公众对药物临床试验的信任和支持。 第三条伦理委员会须在遵守国家宪法、法律、法规和有关规定的前提下，独立开展 ）所描述的预期风险。 弱势群体（Vulnerable Persons）：相对地（或绝对地）没有能力维护自身利益的人，通常是指那些能力或自由受到限制而无法给予同意 ...
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申请书》、《食品流通变更许可申请书》、《食品流通注销许可申请书》等式样，由国家工商行政管理总局统一制定。省、自治区、直辖市工商行政管理局负责本行政区域《食品流通 ，由原发证部门吊销许可证。第三十四条 有下列情形之一的，依照法律、法规的规定予以处罚。法律、法规没有规定的，责令改正，给予警告，并处以一万元 ...
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，《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）有规定的，适用《药品管理法》；《药品管理法》没有规定或者规定不明确的，适用《特别规定》。对医疗 添加剂，应当符合《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、行政法规的规定和国家强制性标准。对违法使用原（材）料、辅料或者添加剂生产药品、医疗器械 ...
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企业经营生产的特点，根据《中华人民共和国会计法》（以下简称《会计法》）和国家有关法律、法规的规定，制定《国营医药商业企业统一会计制度》，各级领导和全体 工业企业或农牧企业的实际情况，规定有“不变价格”的，应按各种商品产品的本年累计实际产量和每种产品的不变价格计算填列。没有规定不变价格的，则应按各种商品 ...
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非法药品市场或其它集贸市场交易或向其提供药品；（四）没有凭医生处方向消费者出售处方药；（五）法律、法规禁止的其它情况。第十四条禁止药品经营企业 代理商必须向国家药品监督管理局备案。备案事项如有变更，必须办理变更手续。第二十五条进口药品在国内销售，必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理。对发现质量可疑 ...
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战略步骤，也是规范社会主义市场经济秩序的根本措施。当前食品市场秩序混乱的局面仍没有得到彻底扭转，制假售假等违法行为仍然十分严重，特别是重大的食品安全事故 资源共享，避免重复建设和资源浪费，以现行有关食品安全的法律法规和技术标准为基础，国家食品药品监督管理局会同有关部门共同制定食品安全信用基础标准。（三 ...
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企业名称、产品名称和出具文件的日期；2.证明文件应当明确标明该产品符合该国家（或地区）法律和相关标准，允许在该国（或地区）生产销售，如为只准在该国 上传成功确认单。（九）承诺书。1.产品技术要求没有改变的，应当提供承诺书。2.功能评价方法等产品技术要求有改变的，应当提供该产品符合现行规定的检验报告等 ...
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办法》等法律、法规及规章，制定本规定。第二条餐饮服务提供者采购食品、食品添加剂及食品相关产品，应当遵守本规定。第三条食品药品监督管理部门负责对餐饮 索证索票、进货查验和采购记录制度，保障食品安全。餐饮服务提供者不得采购没有相关许可证、营业执照、产品合格证明文件、动物产品检疫合格证明等证明材料的食品、 ...
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和材料、容器生产企业许可证》。第二十八条违反本办法第十七条规定、没有取得产品生产许可证的企业，不得生产该产品，各级经济管理部门不得安排计划，不得供应 复议。国家医药管理局在收到申请书之日起两个月内作出决定。申请人不服复议决定的，可依据《行政诉讼法》的有关规定向人民法院起诉。关联法规：全国人大法律(1) ...
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