和科学发展观为指导，按照市委“六六决策”和建设“平安舟山”的战略部署，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规为依据，全面 注册过程中是否存在高类低报、非医疗器械按医疗器械管理的情况；企业是否执行强制性标准，提交的出厂检验报告、临床验证报告是否真实等。对高类低报的， ...
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。对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品予以清理，撤销其注册证号。二是规范产品注册登记表及说明书、标签内容 行为。(二)整顿和规范药品生产秩序1．进一步规范药品生产、配制行为。一是监督检查药品生产企业实施GMP情况，对近期有群众举报的企业和近两年《药品质量公告》 ...
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。对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品予以清理，撤销或报请上级食品药品监管部门撤销其注册证号。二是规范医疗 。(二)整顿和规范药品生产秩序1．进一步规范药品生产、配制行为。一是监督检查药品生产企业实施GMP情况，对近期有群众举报的企业和近两年《药品质量公告》中 ...
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执行国家强制性标准、临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求，清理不属于医疗器械管理和违规申报、违规审批的产品，并依法处理。按照国家食品药品监督 医药卫生资源，结合新型农村合作医疗试点工作和“万村千乡市场工程”，推进农村药品监督网和供应网建设。(四)在药品使用环节，主要是提高临床合理用药水平，加强 ...
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“三个代表”重要思想和科学发展观为指导，以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律、法规为依据，以确保人民群众用药安全为目的， 。对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品，坚决予以清理，撤销其注册证号。二是建立规范的注册申请、审批工作 ...
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制订和实施“哈尔滨市农业投入品标准”，推行农业投入品准入制度。从源头抓起，强化对高残留农药、肥料、兽药、饲料添加剂、食品添加剂等投入品的使用管理，逐步强制性使其 的产品，及时召回或销毁。3、加快认证体系建设。按照国家《无公害农产品管理办法》的规定，无公害农产品管理工作，由政府推动，并实行产地认定和产品 ...
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产品质量监测，大力推进商品质量分类监管。按照《特别规定》关于对生产经营者遵守强制性标准、法定要求的情况进行监督检查，严格执行总局制定下发的《流通领域商品质量 创建活动；要积极会同和配合有关部门开展“百城万店无假货”和“三绿工程”等，积极推进经营者自律体系建设。（三）进一步建立健全食品等产品安全监管社会 ...
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法定标准的产品不得出厂和销售。第十五条直接接触药品的包装材料、容器标准均为强制性标准。第十六条直接接触药品的包装材料、容器产品（包括油墨、粘合剂、涂料 、容器生产企业许可证》。br>第二十七条违反本办法第十六条规定，并经药用包装材料质量监督检测机构测试确认后，没收其有毒或影响药品质量、使用不安全的产品 ...
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物质、非食品原料生产加工和销售食品以及非法使用食品添加剂的违法行为，查处不符合强制性标准和名实不符、短称缺量等损害欺骗消费者的违法行为，有效打击和遏止私 实现工作目标。二是要用准用好法律法规。全面贯彻实施《国务院关于加强食品等产品安全监督管理特别规定》（国务院令第305号），加强对生产经营者的监管， ...
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整治重点。要充分利用新闻媒体向社会广泛宣传《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、有关法律法规知识和专项整治有关要求，同时向社会公布举报电话、 和巡查力度；对制假售假的企业，要依法坚决处理。三是管，严格实施国家各项强制性标准，严格准入许可，严格各个环节的全过程监管。对存在安全隐患的产品， ...
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