直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：(一)对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的；(二)未到场监督销毁过期 依照麻醉药品药用原植物年度种植计划进行种植的；(二)未依照规定报告种植情况的；(三)未依照规定储存麻醉药品的。第六十七条定点生产企业违反本 ...
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为加快对《医疗器械经营企业许可证》审批制度改革，按照行政许可高效、便民的原则，四川食品药品监督管理局根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第 加盖企业印章或法定代表人(或投资人)签章。(三)对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，应按下列情况分别作出处理。1.申请事项不属于本部门职权 ...
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材检验机构承担。第六十七条在实施本办法规定的行政许可事项中违反其他相关法律、法规规定的，按照有关法律、法规的规定处理。第九章附则第六十八条本 年内在中国销售及质量情况的总结报告。10、批准该产品注册或者再注册时，要求继续完成的工作的执行情况。(二)申报要求1、上述第(一)项资料，可以提供复印件。2、 ...
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的；（十一）不按照现行法定质量标准或者不按照批准的生产工艺擅自生产的；不按照批准的标准擅自配制的；（十二）未经许可委托加工的；（十三）超越许可范围 。对法律、法规、规章规定不需进行检验的，可根据实际情况决定是否采取行政控制措施。针对上述情形可以提取适量物品作为查处的物证，不需要对该批药品进行检验。关联 ...
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自治区、直辖市药品监督管理部门出具日常监督管理情况的审核意见后，将申请资料报国家食品药品监督管理局。属于本办法第四条规定的，企业将申请资料报省、自治区、 。企业名称、生产地址名称变更但未发生实质性变化的，可以药品生产许可证明文件为凭证，企业无需申请《药品GMP证书》的变更。第三十二条《药品GMP证书》 ...
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。违规者的申报资料和原始资料不予退回。第十一条受到查处的单位和个人如对处理有异议，可以申请行政复议。第十二条对在药品研究监督和申报注册中有关工作 》中的药品，有下列情况之一的，从基本医疗保险用药范围或国家和地方的《药品目录》中删除：(一)药品监管局撤销批准文号的；(二)药品监管局吊销《进口药品注册证 ...
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。第七条有关部门收到申请后，根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关 章法律责任第三十六条有《行政许可法》第六十九条情形之一的，市食品药品监督管理局根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销《药品生产许可证》。关联法规： ...
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之一的，应当回避，当事人、利害关系人也可以申请回避：(一)参与本行政许可审查或者参与本行政处罚案件调查；(二)是当事人、利害关系人，或者是当事人、利害关系人、委托代理人 人有权要求补正。听证参加人拒绝签字或盖章的，记明情况附卷。第二十二条听证主持人应当于行政许可听证结束之日起5日内，将听证笔录等材料 ...
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。第十六条食品生产者、销售者和餐饮经营者应当及时处理消费者有关食品安全的投诉，并将投诉处理情况的记录至少保存两年。第二节食品生产第十七条食品生产者应当建立原料 证明的；（三）违反规定在食品中加入药品的；（四）从未依法取得食品生产、销售行政许可的供货商购进食品及原料的；（五）从业人员卫生、健康状况不符合 ...
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、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当建立食品生产经营者食品安全信用档案，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况；根据食品安全信用档案的记录， ；属于食品安全事故的，依照本法第七章有关规定进行处置。第八十一条县级以上卫生行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当按照法定权限 ...
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