接收并确认申报相关的信息。根据抵港的运输方式不同，FDA对最迟接受信息的时间有不同的规定：1．通过陆路运输，抵达前2小时；2．通过空运或铁路运输 安全的仓库。FDA将为其职员提供实施指南，包括对那些没有及时提供及时和准确预申报信息的禁令、起诉和限制的规定，也包括对根据801（m）(1)拒收或根据801 ...
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逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员，严格药品经营企业准入管理，督促企业自觉严格执行《药品生产质量管理规范》(GMP)，启动普通药品监管信息网络建设，完成特殊药品 或参与制假售假的机关工作人员没有受到追究的不放过。要加强重点区域、重点案件的督查力度，做到件件有落实、事事有结果。对重大案件要挂牌督办， ...
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样品，根据送检者提出的项目进行检验。第二十条检验按国家卫生标准检验方法进行，没有国家卫生标准检验方法的，可参照同类食品的国家卫生标准检验方法，或者地方、行业 应至少保存至可提出复检申请的有效期限终了之日，对检验结果有争议的，根据需要延长保存时间。第六章食物中毒、食品污染事故报告及调查处理第二十六条监督 ...
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地方特色且采用传统工艺生产的食品以及少数民族食品；三是属于发证(生产许可证)范围但没有营业执照、卫生许可证的小作坊，各区县质监局发现后要及时报告当地政府。 局。各区县质监局要督促食品生产加工小作坊做好年度报告工作，在市局规定时间内递交年度报告。 四、加强宣传力度，发挥社会舆论监督(一)加强宣传力度， ...
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和马铃薯品种的限制，马铃薯加工利用率仅占总产量的4%，且加工产品品种单一，多以粗淀粉及粉丝、粉皮等简单副食品为主，人均消费量很低，没有发挥出很 督促企业建立健全质量保证体系，积极贯彻ISO9000和HACCP等质量管理系列标准；要严格执行《产品质量法》、《食品卫生法》等法律法规，严格原辅材料质量的产前 ...
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受试者权益的角度严格按下列各项审议试验方案：(一)研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加临床试验，人员配备及设备条件等是否符合试验要求；(二)试验方案 ：(一)试验方案由各中心的主要研究者与申办者共同讨论认定，伦理委员会批准后执行；(二)在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议；(三)各中心同期 ...
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菌类、核酸类、濒危野生动植物等)，应按照有关文件规定提供相关的资料。以国家限制使用的野生动植物为原料的产品注册申请时，还应提供由原料供应方所在地省级 药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，没有炮制规范的应当自行制定炮制方法。4)提取要注明提取方法、设备要求、提取次数、提取时间、溶剂名称及用量等。5)浓缩 ...
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、二类对象的用人单位享受社会保险补贴期间，有下列情况之一的，将终止享受相应人员的社会保险补贴：1.劳动合同到期，没有续签劳动合同的；2.由劳动者提出提前终止 劳动和社会保障局负责解释。第十五条本办法自2006年起开始执行，政策审批时间暂定到2008年底，此前我市有关社会保险补贴政策与本办法不一致的，按 ...
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、药品调配差错事故预防规范、药学部门药品召回制度、药品质量随访制度等，有各项制度执行情况记录。 10 查阅资料、现场考查 体系未建立扣10分，制度不 运行的、与HIS接口的PASS系统，并定期分析、记录问题医嘱。 5 现场考查 没有PASS不得分，未实现相应功能扣2分 3-2系统功能30分 3-2-3 ...
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捐助、宣传、评比、业务咨询、勘验评估等形式变相收费的;(十一)不执行或者不认真执行党委和政府关于防治非典工作各项部署和要求的;(十二)其他影响经济 (岗位)过错后果发生的。第十八条承办人提出的方案或意见有错误,审核人、批准人应当发现而没有发现,或者发现后未予纠正,导致职务(岗位)过错后果发生的,承办人 ...
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