生产、经营、使用范围，从具有药品生产、经营资格的企业采购药品；但是，采购没有实施批准文号管理的中药材除外。药品生产、批发企业不得向不具有法定资格的药品 灭菌批号。医疗器械验收记录还应当注明验收质量状况和处理意见，并经验收人员签名确认。医疗器械采购、验收、销售记录应当保存至超过有效期或者使用期限一年，并 ...
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补偿安置协议，申请人不请求撤回裁决申请的；(五)作为自然人的申请人死亡，15日内没有近亲属或者近亲属未表示参加裁决或者放弃参加裁决的；(六)申请人撤回裁决日 拆迁人所在工作单位的代表应当到场作为强制拆迁证明人，在有关执行记录文件上签名或者盖章。被拆迁房屋及房屋内的财物应当由公证机关办理证据保全。房屋内 ...
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在中国境内设有办事机构的，其代理人应当为该办事机构；境外申请人在中国境内没有办事机构的，则应当委托其他独立法人机构作为其代理人。代理人应当履行下列职责：(一 申报资料应当由生产企业签章。“签章”是指：企业盖章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章。2．境内产品的注册申报资料中，如部分试验资料是由境外 ...
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新方法 新方案 新药前期研究 新诊疗设备 其他﹍﹍﹍课题组主要成员 序号 姓名 身份证号码 学位 职称 所在单位 课题中的分工 研究时间(月/年) 签名总人数 平均年龄 男 女 高级 中级 初级 其他 院士 博士后 博士 硕士 学士 其他承担单位 序号 单位名称 通讯地址及邮政编码 单位性质研究课题 ...
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委托代理人参加听证的，应当于举行听证会1日前向听证主持人提交由当事人、利害关系人签名或盖章的授权委托书。第八条当事人、利害关系人在听证中享有以下权利：(一 听证会记录提出听证意见，听证意见应当对听证会代表意见的采纳情况进行说明，对没有采纳的，应当阐述理由。第二十九条承办部门应当认真研究听证会反映的各种 ...
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部门责令改正，可以对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分：(一)没有法定的行政处罚依据的；(二)擅自改变行政处罚种类、幅度的；(三)违反法定 根据情节轻重及具体情况，作出行政处罚决定；(二)违法行为轻微并纠正及时，没有造成危害后果的，不予行政处罚；(三)违法事实不能成立的，不得给予行政 ...
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。第二十五条行政监督管理部门查处假冒伪劣食品案件，对事实清楚，证据确凿，当事人没有异议的，可以当场处罚。当场处罚应当制作处罚决定书，行政执法人员应当制做现场笔录，记录当事人情况、主要违法事实以及处罚内容等，并由执法人员和当事人签名。第二十六条查出假冒伪劣食品应当立案的，自立案之日起九十日内作出 ...
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药品经营单位须根据医疗、教学和科研的需要，按照有关规定，保证麻醉药品供应，没有正当理由不得拒绝供应。第十五条 全国麻醉药品经营计划由国务院药品监督管理部门 完整，字迹清晰，签署开方医生姓名；配方应仔细核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品 ...
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安全承诺制，在全省所有食品生产经营企业中推行法人代表食品安全签名承诺工作，并在醒目位置张贴法人代表签名的食品安全承诺书，自觉接受社会监督。积极鼓励和引导 建设。严格执行食品安全国家标准，加快我省地方标准的制定工作。对于企业生产的食品没有国家和地方标准的，要指导监督企业制定企业标准，并鼓励企业制定严于 ...
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生产、经营、使用范围，从具有药品生产、经营资格的企业采购药品；但是，采购没有实施批准文号管理的中药材除外。药品生产、批发企业不得向不具有法定资格的药品 灭菌批号。医疗器械验收记录还应当注明验收质量状况和处理意见，并经验收人员签名确认。医疗器械采购、验收、销售记录应当保存至超过有效期或者使用期限一年，并 ...
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