，提高日常监管效率，现依据国家食品药品监督管理局《药品安全信用分类管理暂行规定》、《药品生产监督管理办法》以及江苏省食品药品监督管理局《关于药品安全信用分类 《药品生产许可证》和《药品GMP证书》记载的内容，注册资金，职工人数及技术人员数，法定代表人、企业负责人、质量管理部门负责人、质量受权人、生产 ...
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元 上述标准自2000年换证起执行。 上述收费按预算外资金管理办法，实行财政专户，收支两条线管理。收费时，使用市财政局统一印制的行政事业性收费收据。请你局收到本函后，即按规定到市物价局，市财政局办理《收费许可证》，《票据购印证》的注册登记手续。 ...
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，制定企业内部财务管理办法，严禁设置“两本帐”、“假帐”，篡改、编造会计数据，造成“虚盈实亏”或“实盈虚亏”。第四条企业之间不准非法拆借资金。企业未经金融 、套汇、走私等违法犯罪活动。第十五条企业年度会计报表，必须经审计机关或注册会计师审计。第十六条企业领导应鼓励和支持财会人员忠于职守，坚持原则，依法 ...
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监督管理局：我局根据《药品管理法》《药品管理法实施条例》及《药品经营许可证管理办法》等法律法规有关规定，结合我省实际，制定了《青海省药品配送中心(站)设置 设营业场所、仓储设施、设备及周边环境卫生等有关情况；(七)提供注册资金银行验资证明及资金银行账户收据的复印件；(八)属合作经营的应提供合作协议书、 ...
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按照国务院办公厅的要求，尽快将药品监管基层机构组建起来。1、齐心协力，努力解决好资金问题。对于组建中遇到的基础设施薄弱、经费短缺问题，国家药监局与财政部已 研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督。直接接触药品的包装材料和容器管理办法将由国家药监局另行制定。6、关于药品零售企业配备药学技术人员的规定 ...
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、设施、经费，为其开展工作提供必要的物质条件。(一)对市药品监督管理部门及其直属机构的人员经费，要按照编制内实有人数和国家规定的工资、 法定标准;负责一类医疗器械企业标准的备案审查;监督实施医疗器械生产、经营、使用管理办法和相关规定;对医疗器械生产、经营企业许可证进行年度验证;监督医疗器械广告;依法 ...
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客户，影响效益，现在认为严格检测会树立品牌，吸引客户，提高效益，有些企业自筹资金购买检测设备；各级政府机关都从执政为民高度，把食品安全工作摆到了 ，把关作用增强。制定了绿色批发市场、绿色零售市场标准，同时颁发了绿色市场认证管理办法及实施规则。各地按要求认真贯彻落实，大力培育创建绿色市场。加强硬件建设， ...
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管理条例》、《医疗器械流通监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械分类目录》和 建设，配备基本执法装备和仪器设备，从2007年起，连续3年每年投入2100万元资金用于食品药品监管系统的办公用房和检测用房建设。到“十一五”末，食品药品 ...
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清查工作整治行动，严格贯彻新修订的《药品注册管理办法》，建立和完善集中统一、分权制衡监督的省级药品审评注册机制和技术审评专家库制度。强化药品标准管理 送检、抽检、批批检相结合的药检制度，改革药品监督抽验机制，提高药品抽验资金使用效率。12．加快药品医疗器械监管信息化建设进程。积极推进国家药品、医疗器械 ...
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，强化基础。必须将食品药品安全监管的基层和基础工作作为重中之重，组织动员足够的资金、技术和人才充实到基层和基础工作，促使食品药品安全监管的基层建设和基础 管理办法》，制定修订《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械分类目录》、《医疗器械临床试验规定》 ...
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