签字、盖章。第十六条 抽样过程中发现有下列情形之一的，应当采取查封、扣押等行政强制措施，药品监督管理部门应当在七日内按照药品管理法律、法规的有关规定作出行政 序号”组成。2、“被处理单位”系指药品抽查检验不合格后处罚涉及的单位。同案处理多个单位时各被处罚单位应分别填写。3、“假药”或“劣药”栏请打√号 ...
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环境一般、或住宅与工业等用地有混合交叉的用地c公共设施用地居住区及居住区级以上的行政、经济、文化、教育、卫生、体育、以及科研设计等机构和设施的用地，不包括 与其他居住建筑的间距，应保证受遮挡的居住建筑的居室大寒日满窗日照的有效时间不少于三小时，并应符合下列规定：（一）高层居住建筑与高层居住建筑平行布置 ...
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仓库、冷库、车间、营业室、货场、各种机器设备、运输设备以及为经营生产服务的行政管理部门所使用的房屋、建筑物和管理用具等固定资产。２．非经营生产用固定资产： ５天，年报推迟１０天。２．省、自治区、直辖市以下各级企业的会计报表报送时间，由省、自治区、直辖市医药管理部门规定。 会计报表编号、名称及报送期别 ...
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非法渠道购进假药、屡次制售假劣药品以及拒绝、逃避监督检查等违法行为，依法从严处罚，直至吊销许可证；对于构成犯罪的，及时移交司法机关。对重大典型案件及时 网络，加大对制售假劣药品医疗器械犯罪活动的打击力度；与食品药品监管部门做好行政执法与刑事执法的衔接工作，建立联合打假的长效机制，查处一批大案要案；查处 ...
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过程中发现涉嫌商业贿赂犯罪的，及时移交相关部门查处。 五、工作步骤与时间安排?(一)动员部署阶段(2006年10月至11月)。根据国家和省有关专项行动 的各项任务。?(四)加快食品药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力。 ...
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非法渠道购进假药、屡次制售假劣药品以及拒绝、逃避监督检查等违法行为，依法从重处罚，直至吊销“许可证”；对于构成犯罪的，要坚决依法从严查处。对重大典型案件 监管行政执法和技术支撑条件。完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力。推动药品行业信用体系建设，建立行业自律机制。? 四、工作步骤与时间安排 ...
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。要建立调拨奖罚制度，不严肃执行调拨计划的，要加强教育，进行通报批评或处罚。具体办法另行制定。(3)为了保证配方需要，必须继续贯彻“先治疗、后滋补”和“先 、市、自治区药材公司必须有一定储备。储备贷款请银行按实际需要供应。对于储备时间长，只要不是保管和管理不善，经过核定，失去疗效，应允许作正常报损。( ...
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放射性药品的，按照《药品管理法》、《放射性药品管理办法》等有关法律法规予以处罚。（五）大力整治虚假违法药品广告严格执行药品、医疗器械广告发布审查制度 防范药品安全突发事件。加快食品药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力。 ...
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，费用包干，节约奖励，超支处罚。8、冷藏车间实行定人员、定费用、工资总额包干，增人不增资，减人不减资以库养库、多种经营。9、行政科室人员定行定岗联责 条件，优先分配住房，并发给奖金1—2千元。 三、实施步骤计划集中搞三个月时间，分四个阶段进行。第一阶段：四月一日至二十日，为学习动员阶段。主要学习中央和 ...
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容器、包装材料和食品用工具、设备、洗涤剂、消毒剂等生产加工企业。 五、时间安排和主要任务全市食品生产加工业整顿工作按照宣传发动、普查建档、集中整治、总结 ，并层层落实工作任务，协调解决整顿工作中的重大问题。各乡镇、街道等基层行政组织负责做好各自辖区内食品生产加工企业的整顿工作，落实监管责任，及时向质监 ...
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