自动化或半自动化的装置和设备)的可行性规划书。专营生物制品、中药材、中药饮片的企业除外。(10)能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的 、执业资格或职称证明原件、复印件；个人简历、专业技术人员资格证书、聘书及劳动合同。(7)法定代表人、负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83 ...
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认证，提高企业质量管理水平。第三十条包装、贮存、运输和装卸、销售食品的容器和包装材料、工具设备应当符合食品安全要求。第三十一条出厂食品的包装和标签应当 人等事项。第四十五条食品经营者应当与供货方签订有食品安全内容的供货合同，在该合同中明确双方在食品安全方面的权利与义务，以及发生质量或者安全问题的追溯 ...
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公司应按照烟叶收购计划与烟叶种植者根据平等、自愿原则，依法签订烟叶生产购销合同，约定种植面积、收购数量、双方的权利义务、违约责任、解决纠纷的办法， 的假冒伪劣烟草专卖品、违法所得及用于生产、销售假冒伪劣烟草专卖品的工具、设备和其他相关物资，并处违法生产、销售假冒伪劣烟草专卖品货值金额一倍以上三倍以下 ...
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寄生虫病需要的;（三）符合国家《食品营养强化剂使用卫生标准》的;（四）按合同规定加入药物的出口食品，转销国内市场时，应当符合我国国家卫生标准和有关规定 经营者不得承办、代理或发布。第二十九条制作盒饭的原料、工具、设备、加工场所及生产、销售人员应当符合《食品卫生法》要求，具体管理办法由省卫生行政部门制定 ...
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更新和完善。第十七条管理制度至少包括：合同管理、人员管理、文档管理、试验用药品管理、试验场所和设施管理、仪器和设备管理等。第十八条i期试验的sop 药品，确保受试者按时按量用药，并做好记录。第四十一条试验用药品不得他用、销售或变相销售。 第十一章生物样本管理和分析第四十二条按照临床试验方案和sop采集 ...
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、批生产记录、药品检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案 2)制剂：是否按国家药品标准检验出厂：是□；否□。(3)与之相对应的检验设备：有□；无□。(4)检验使用国家标准品：是□；否□。2．生产企业质检 ...
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或进行质量检验。*5701 企业应进行药品生产验证。生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品确认。*5702 药品生产过程的验证内容应 用物料供应商进行评估并与之签订较固定合同，以确保其物料的质量和稳定性。7701 每批药品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况， ...
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标志。第十八条（品质检验）生猪屠宰厂（场）应当配备肉品品质检验人员和设备，按照国家有关规定，对生猪产品的品质状况进行检验。经检验合格的生猪产品， ，由市或者区县工商部门责令改正，处以1000元以上5000元以下的罚款。生猪产品经营者销售未按规定进行预包装的生猪产品的，由市或者区县工商部门责令限期改正； ...
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的农产品质量安全检测机构对其生产的食用农产品进行质量安全检测，签订合同，实行服务外包，并在销售产品时提供相应合格证明和产地证明。第十八条食用农产品在 人员进行健康检查。第二十三条食用农产品销售者使用的材料和容器、包装、器具、设备，应当符合国家有关规定。第二十四条工商行政主管部门应当会同农业等有关部门 ...
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经备案的企业标准；（三）产品标识中明示的内容、实物样品、产品说明或者广告、合同中的质量约定与技术要求等：（四）经批准的质量监督检验方法、质量检查细则 销售的产品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，或者为生产销售提供厂房、场地、设备的，或者为以假充真的产品提供制假生产技术的，没收全部运输、仓储、保管 ...
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