条各项检验记录(原始记录、检验依据、检验结论)必须完整，检验报告书写清楚，并经复核签字后存档。第四章 临床药学管理第十六条临床药学工作应面向患者，在临床诊疗 所列药品，不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配。必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。为保证患者 ...
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。第十九条 举报人申领奖金时，应当出示本人身份证或者其他有效证件；举报人委托他人代领的，受委托人需出示委托证明、委托人和受委托人的身份证或者其他有效证件。举报人 奖励审批表》，填写《举报奖金领取收据》。举报人在《举报奖金领取收据》上签字后，财审人员向举报人支付奖金。第二十二条 奖励金额在10万元以上的 ...
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本人工作总量的百分比。完成人必须在书面推荐书的本页亲笔签名，字迹清晰，不得代签或利用影印等技术模仿制作签名。如因特殊情况，本人暂时无法签名，须 协助调查处理。如有不符，本单位愿意承担相关后果并接受相应的处理。 法人代表签字单位公章 年 月 日九、主要知识产权证明目录 授权项目名称 知识产权类别 国（区 ...
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经营者，只准从事药品的零售，不得经营药品批发业务。药品经营企业除饮片加工、炮制及代患者临时调配制剂外，未经市卫生局批准不得自制成药出售。药品经营企业收购、销售药品必须建立 。对处方所列的药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌的处方，拒绝调配；对超剂量的处方须经处方医生重行签字，方可调配。第十四条 城、乡 ...
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经营者，只准从事药品的零售，不得经营药品批发业务。药品经营企业除饮片加工、炮制及代患者临时调配制剂外，未经市卫生局批准不得自制成药出售。药品经营企业收购、销售药品必须建立 。对处方所列的药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌的处方，拒绝调配；对超剂量的处方须经处方医生重行签字，方可调配。第十四条 城、乡 ...
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清场记录；中间产品质量检验结果；偏差处理；成品检验结果等。符合要求并有审核人员签字后方可放行。二、无 菌 药 品 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌 生产和培育特征、最适保存条件等完整资料。 28.生产用细胞需建立原始细胞库、主代细胞库和工作细胞库系统，细胞库系统应包括：细胞原始来源(核型分析，致瘤性 ...
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。细胞库系统的建立、维护和检定应符合现行版《中华人民共和国药典》的要求。* 疫苗生产用主代种子批在变更时应申报国家药品管理当局批准。主代 ；中间产品质量检验结果；偏差处理；成品检验结果等。符合要求并有审核人员签字后方可放行。*7506 质量管理部门应履行审核不合格品处理程序的职责。*7507 质量管理 ...
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、最适保存条件等完整资料。4.7.7生产用细胞是否建立原始细胞库、主代细胞库和工作细胞库系统。4.7.8细胞库系统是否包括：细胞原始来源（核 记录；中间产品质量检验结果；偏差处理；成品检验结果等。符合要求并有审核人员签字后方可放行。*9.2.6质量管理部门是否履行审核不合格品处理程序的职责。*9.2. ...
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举报人凭验证密码和有效身份证明领取奖金。委托他人代领的，受委托人需持有举报人的授权委托书、有效身份证明及本人有效身份证明。涉及2个以上举报人的，须提供各举报人签字同意的奖金分配协议，由举报人代表持全体举报人授权委托书和本人有效身份证明领取奖金，或根据分配协议确定的 ...
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、“十九畏”、妊娠禁忌、超过《中华人民共和国药典》规定剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。五、进一步规范中药饮片煎煮管理，对注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或 ...
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