；(四)无《制剂许可证》擅自配制制剂的，没收全部制剂和违法所得，并处以配制制剂价格五倍以下罚款，对负有责任的领导和直接责任人员，分别处以五百元以上、 》、《制剂许可证》、直至吊销《医疗机构执业许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。关联法规：全国人大法律（1）条第二十三条 当事人对行政处罚决定不服的， ...
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并开具清单。对药品生产企业和科研单位提供的保密的技术资料，应当承担保密责任。药品监督员对暂行封存待处理的药品，应注明封存期限，该期限一般不得超过 ，发给《药品经营企业许可证》。药品生产经营主管部门和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的三十日内，作出是否同意或者批准的决定。（相关文章: 部门规章 ...
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)上述第(八)项资料，若为新药包材或者企业标准，还应当同时提供起草说明。(六)全部申报资料均应当使用中文并附英文，其他文种的资料可附后作为参考。中文译文应当 确切、易懂；四、填写数据时应有足够的空格；五、文件制定、审查和批准的责任应明确、并有责任人签名。生产管理第四十八条生产工艺规程、岗位操作法和标准 ...
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药物制度实行全省统一领导、地方政府负责、部门指导协调的工作模式，强化部门责任与协调配合。 第二章 目标任务 第四条 实施国家基本药物制度总目标是： 服务价格和设立“药事服务费”项目等措施进行必要补偿。 第二十五条 基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录。参加城镇职工基本医疗保险、城镇居民基本医疗保险 ...
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。以大型企业、高危品种为重点，全面排查质量安全隐患，落实高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度、药品生产经营企业和使用单位跟踪检查制度。加强对国家和 中小餐馆A、B级率达到70%；从业人员100%持有健康证，无证餐饮单位全部受到查处。5．继续控制生猪定点屠宰厂数量，取缔达不到标准的定点屠宰厂。 ...
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。以大型企业、高危品种为重点，全面排查质量安全隐患，落实高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度、药品生产经营企业和使用单位跟踪检查制度。加强对国家和 中小餐馆A、B级率达到70%；从业人员100%持有健康证，无证餐饮单位全部受到查处。5．继续控制生猪定点屠宰厂数量，取缔达不到标准的定点屠宰厂。 ...
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/人(次)。(县级普通公务员减半) (食协) 考评标准及分值 考评内容 加减分要素及分值 责任 处室 汇总责任人 标 准 分值 考评方式 加分要素 及分值 减分要素 及分值 食品安全综合 计划，每项减0.1分，最多减0.5分；未及时完成离任经济责任审计，每少审一个单位减0.1分，最多减0.5分。 审 ...
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生产经营主管部门取消其经营麻醉药品和精神药品资格。擅自经营精神药品的，没收全部精神药品和非法所得，并处以非法所得5至10倍罚款，情节严重的，责令停业整顿 、徇私舞弊、收受贿赂的人员，由其主管部门给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任。第七十条当事人对行政处罚决定不服的，可以依据《行政复议条例》和《 ...
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的办公场所，将有关食品生产许可的依据、条件、程序、期限、需要提交的全部材料的目录、申请书示范文本(附件1)以及投诉和咨询电话公示。不得要求申请人 检验资格；(5)因故意或者重大过失引起行政赔偿的，依法承担全部或者部分赔偿责任。2.追究工作人员责任，主要采取以下方式：(1)责令书面检查；(2)通报批评； ...
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停止配制制剂以外，没收全部药品和违法所得，并根据情节，处以其生产、经营、使用或配制制剂正品价格五倍以下的罚款；对负有责任的领导或直接责任者 卫生行政部门给予行政处分或者报同级人民政府撤销药品监督员的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第六十九条当事人在接到处罚通知书时，必须按照处罚通知书执行。当事人对 ...
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