机关依法处罚。” 十三、 宁夏回族自治区进境动物及其产品加工、使用许可证管理办法(宁政发(1994)106号 1994年9月28日发布)1、第十六条修改为：“对 倍以下的罚款；并可以依法责令该企业停产、停业整顿或者吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》。(二)生产、销售劣兽药的 ...
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将治理违法发布药品广告与质量监督抽验工作、稽查打假工作、药品安全信用分类管理工作、监督实施GSP、GMP工作、法规宣传培训工作有机地结合起来，促进药品 。(二)继续深入贯彻《行政许可法》、配合国家局《医疗器械经营企业许可证管理办法》和省局《江苏省医疗器械经营企业检查验收标准》的贯彻执行，完善相应的变更 ...
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的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区 服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。第十一条申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外 ...
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非处方药。第十六条 在药品电子商务试点网站从事药品交易的药品经营企业必须在网上公布经营许可证和营业执照。第十七条 在药品电子商务试点网站从事药品交易的药品 管理法律、法规有关规定的，药品监督管理部门依照有关规定予以处罚。第七章 附 则第三十一条 本办法所指药品包括医疗器械和直接接触药品的包装材料和药用 ...
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五条投标人投标须提供以下证件、资料：（一）《药品生产许可证》或《药品经营许可证》；（二）《企业法人营业执照》或《营业执照》；（三）经国家发展和改革委员会 现行方式组织招标。第六章附则第五十六条一次性医用材料，如无菌注射器、输液器、植入型医疗器械等，应参照本办法实行集中招标采购。第五十七条本办法由山东省 ...
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经营企业合格证》向市卫生行政部门提出申请，经审查合格发给《药品经营企业许可证》；（三）凭《药品经营许可证》向工商行政部门申请领取《营业执照》。第六条企业在 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断用药和有关医疗器械；（四）罂粟壳、２８种毒性中药材品种；（五）国家重点保护的 ...
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企业发现有不符合规定要求的，第一次责令停业整顿，第二次缩小其经营范围、或吊销《药品经营许可证》。监管结果均在媒体和市药品监督管理局政务网站上予以公布。 网站上公告连锁总部名单。7、药品零售企业分级管理办法适用于经营药品及兼营医疗器械的药品零售企业。附件一：药品零售企业评级标准（略）附件二：药品零售企业 ...
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监管成本，提高监管效能。六、规范药品监管信息的管理，促进药品经营企业信用体系建设按照《药品经营许可证管理办法》第二十五条的规定，各级监管部门要将药品 药品零售网点，方便群众购药；认真贯彻实施《浙江省医疗机构药品医疗器械使用监督管理办法》，加强农村基层医疗机构使用药品质量的动态监管，规范农村药品购销渠道 ...
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和医疗器械，下同)计划管理。中央外汇和地方外汇医药商品的进口计划统一由国家医药管理局负责审查。具体实施办法由国家医药管理局商有关部委制订。逐步建立进口许可证 控制进口的品种，价格按低于规定的进销差率安排。 五、各地医药经营企业和医疗单位必须严格按照国家医药管理局下达的价格执行，不得越权订价。各地医药 ...
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第五条各中药饮片生产企业对所生产和经营的中药饮片，应根据不同品种的性能要求和本办法的规定制定本企业的中药饮片包装管理办法及包装标准。第六条 中药饮片第二十一条对毒性中药材的饮片实施包装管理的品种范围执行国务院颁布的《医疗用毒性药品管理办法》毒性药品管理的毒性中药材品种(附件)。关联法规：国务院行政法规 ...
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