2．有效通知经营者及消费者有关不安全食品的具体内容，处理不安全食品（包括接收退货）的时间、范围和方法的措施；3．召回通知书拟发布的方式，以及具体 质量技监部门报告实施召回的进展情况。召回的食品属二、三级不安全食品的，可以视危害程度通过相关媒体向公众公布召回通知书或者通过批发商、经销商实施召回。食品生产 ...
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的药品，应当暂停销售，予以封存，并同时送药品检验机构检验，不得自行作退货、换货处理。检验结果为假药、劣药的，应当及时向药品购销活动所在地 之日起15日内作出是否批准的决定。蒙药制剂经自治区人民政府药品监督管理部门批准，可以在特定区域调剂使用。具体办法由自治区人民政府药品监督管理部门会同卫生行政管理部门 ...
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详细地址、仓库名称、总建筑面积、待验品库区、合格品库区、不合格品库区、退货库区、配送区、经营中药饮片的零货称取专库(区)及其面积，验收养护 《药品批发企业验收不合格通知书》(式样见附件四)，并告知申办人若不服本决定，可以自收到书面通知书之日起60日内向国家食品药品监督管理局或天津市人民政府申请行政复议 ...
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检验工作，出具《进口药材检验报告书》。特殊品种或者特殊情况不能按时完成检验时，可以适当延长检验期限，并通知进口单位和口岸药品监督管理局。《进口药材检验报告书》应当 样品应当保存一年。不易贮存的留样，可根据实际情况掌握保存时间。索赔或者退货检品的留样应当保存至该案完结时。超过保存期的留样，由检验机构予以 ...
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工作，出具《进口药品检验报告书》。特殊品种或者特殊情况不能按时完成检验时，可以适当延长检验期限，并通知进口单位和口岸药品监督管理局。《进口药品检验报告书》应当 应当保存至有效期满。不易贮存的留样，可根据实际情况掌握保存时间。索赔或者退货检品的留样应当保存至该案完结时。超过保存期的留样，由口岸药品检验所 ...
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企业对销后退回的药品，质量管理人员应当按进货验收的规定验收，建立专门的退货验收记录；必要时应当抽样送检验部门检验。第十七条检查验收时发现购进药品 在药品监管部门监督检查时，现场不能提供被检查药品的购进票据的，市药品监管部门可以依法对被检查的药品采取先行登记保存或者查封、扣押等行政强制措施；药品零售企业 ...
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》的药品生产、经营企业购进药品。经县级药品监督管理部门批准，乡(镇)卫生院可以为边远地区的村卫生室、个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室等 实行色标管理：合格药品库(区)、发货库(区)为绿色；待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；不合格药品库(区)为红色。第二十一条 医疗机构的 ...
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会并存。(二)尚未换发批准文号的药品，除不符合国家有关规定的品种外，可以使用原药品批准文号。 四、近期，有企业反映，医院、药品经营企业盲目向 地方标准药品和地方批准文号药品，希望医院、药品经营企业按照上述规定执行，避免盲目退货造成的不必要损失。 国家食品药品监督管理局药品注册司二○○三年八月十四日 ...
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，由省局负责审查，并在电子监管网中确认。24. 药品电子监管码标识安全管理要求。药品生产企业可以委托包材供应商直接将药品电子监管码标识制作在包材上，可以将企业 必须按照规定开展核注核销工作。（1）企业经营药品入出库（包括：采购、销售、退货、抽检、销毁等）时，必须遵守“见码就扫”的原则，扫描包装上的药品 ...
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与取得合法资格的经营户签定经营协议书。经营协议期限届满前30-60日，饮食摊群摊点经营户可以申请续签。符合本办法规定经营条件的，准予继续开办，并重新签订经营协议书；不 原辅料必须分类、分架、隔墙、离地存放，并定期检查、处理（销毁或退货）变质或超过保质期的品种。第十五条餐饮具及烧烤炉具等加工制作工具必须 ...
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