通知书的复印件；(5)委托生产企业，还需提供人变更产品名称后的产品委托生产合同；(6)药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。以上资料一式一份， 撤销批准证明文件的；第二十八条有下列情况之一的，原发证机关予以撤销其保健食品卫生许可证并公告。(一)超越法定职权作出卫生许可决定的；(二)违反法定程序作出 ...
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复印件。经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。 第十四 和票据的；（十一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）已被撤销的；（十二）本办法第十条规定情形的药品，口岸药品检验所根据本办法第二十 ...
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品种证书》；对不符合药品审批规定或者未达到国家药品标准的，由我部撤销该品种的药品生产批准文号。 四、对于无正当理由逾期不申报的，我 发生重大药品质量事故并被国务院卫生行政部门或者省，自治区，直辖市人民政府卫生行政部门通报或者撤销药品批准文号的； (二)《中药保护品种证书》持有企业提出书面申请，要求终止 ...
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申报，提出行业部门初审意见；(三)负责与享受扶持资金的农产品生产基地经营企业签订合同，协调有关部门保证产品在深圳销售；(四)对按“五大工程”建设方案要求需要招标的 经市农林渔业、贸工等行业主管部门会同市发展改革、财政部门审核后，做出撤销项目的决定，并全额追回政府扶持资金。第四十九条 任何单位不得以任何 ...
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学历、执业资格或职称证明原件、复印件；个人简历、专业技术人员资格证书、聘书及劳动合同。(7)法定代表人、负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条 换证的。2.药品经营企业终止经营或关闭的。3.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或宣布无效的。4.不可抗力导致《药品经营许可证 ...
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的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》复印件；(三)原产地证明复印件；(四)购货合同复印件；(五)装箱单、提运单和货运发票复印件；(六)药材自检报告书复印件；(七)药材 第三十五条 进口药材的检验样品应当保存一年。不易贮存的留样，可根据实际情况掌握保存时间。索赔或者退货检品的留样应当保存至该案完结时 ...
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与用人单位解除或终止人事聘用关系，或者用人单位依据有关规定解除劳动关系的，或者合同期满用人单位难以安排工作而终止劳动关系的，由用人单位一次性支付工伤医疗补助金和伤残 或查有下落时，按国家和市的有关规定处理。当失踪人重新出现并经人民法院撤销死亡结论的，已领取的工伤、福利等待遇应当退回。第三十九条工伤人员 ...
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注册受理通知书的复印件；5、委托生产企业，还需提供变更产品名称后的产品委托生产合同；6、药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。以上资料一式一份，保证 ；（三）被工商行政管理部门注销或吊销营业执照的；（四）被国家食品药品监督管理局撤销批准证明文件的；（五）其他需要终止卫生许可的。第二十二条有下列情况 ...
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厂司原来的13个行政科室全部撤销，新成立“二科一室”即：财务科、生产科和综合办公室。2、进一步完善内部经营承包责任制，层层落实合同，规范双方的义务和权利， )。b、干部职工所提合理化建议，被厂司采纳并取得经济效益5万元以上者，可突破分房条件，优先分配住房，并发给奖金1—2千元。 三、实施步骤计划集中搞 ...
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有效期届满需要继续委托生产的，委托方应按原审批程序办理延期手续。因故终止委托生产合同的，委托方应按原审批程序及时办理注销手续。第三十三条药品委托生产申报 企业不符合药品GMP要求的，由原发证机关根据检查评定结果可以作出限期整改或撤销药品GMP认证证书的处理决定。第四十七条药品生产企业有下列情形之一的， ...
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