的措施，与有毒、有害场所保持规定的距离；(二)食品生产经营企业应当有与产品品种、数量相适应的食品原料处理、加工、包装、贮存等厂房或者场所；(三)应当有 本法，造成食物中毒事故或者其他食源性疾患的，应当负损害赔偿责任。受害人有权要求损害赔偿。损害赔偿包括医药费、误工工资、生活补助费、丧葬费、遗属抚恤费。 ...
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。 ――扩大我省上市销售使用的药品（医疗器械）产品的不良事件监测范围。 ――选择高风险品种的药品（医疗器械）进行安全性调查和产品再评价工作。 6、加强药品、 制度建设。认真落实党风廉政建设责任制，加强对权力的监督和制约，抓住“权、钱、人”等关键环节和重要岗位，进一步完善监督机制，把反腐败工作贯穿于各项 ...
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研究1175件，较1999年减少了12.8%，其中化学药品新药在统计年度内独家申报品种占总申报数量的72%，比1999年提高10个百分点；仿制药品大幅度减少，仅 .加大从源头上预防和治理腐败是2001年全国反腐败工作的重点。要抓住“权、钱、人”三个重要环节，从改革体制、机制、制度上着手，在治本上下功夫 ...
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有权审查生产记录，以确保没有发生差错或对发生的差错已作了必要的查处；有权参与审查批准生产工艺、偏差和投诉调查、质量标准、规程与检验方法的变更等。第六 包括以下内容：1．维修保养的详细说明及实施维修人员。2．设备维修保养前后生产的品种和批号。第二十五条水处理及其配套系统的设计、安装和维护应能确保供水达到 ...
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和存放物料，并备有进入控制区原辅料、包装材料清洁室和中间体、半成品储存室。不同制剂品种易混淆或交叉污染的药品不得同时在同一室内操作。 11．原料药精制、烘干、包装车间和 领料人均应签字。 对质量可疑的原料、辅料，车间有权提出复验或拒绝领收。当容器内原料分次领用时，发料人应在该容器上标以领发料清单，发料 ...
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有权审查生产记录，以确保没有发生差错或对发生的差错已作了必要的查处；有权参与审查批准生产工艺、偏差和投诉调查、质量标准、规程与检验方法的变更等。第 检验。质量管理部门应配备一定数量的质量管理人员和检验人员, 并有与辅料生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器和设备。第七十四条 质量管理部门应有为确保 ...
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《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意见和建议的基础上，制定了《药品质量监督抽验管理规定》，现印发给你们， 是经营、使用量大的药品；急救药品；以及基层单位经营、使用的药品。（三）品种混乱的中药材（包括中药材专业市场中对中药材质量的日常监管）。（四）省级药品 ...
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食品和禁止生产或经营的食品。（二）销售未经食品卫生监督机构审核批准生产的食品新品种、加入药物的食品（按照传统既是食品又是药品的除外）和食品添加剂的。（三） ，时间最长不得超过三天。第十八条食品卫生监督员在决定行政处罚（现场有权执行的除外）前，应持有经违法单位负责人或直接责任者签字的事实记录，根据事实， ...
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；(二)传统上习惯使用作为食品、饮料的调料，并为实践证明是安全卫生的中药品种；(三)为增强营养成分而加入食品中的强化剂，必须符合国家关于《食品营养强化剂 处理；对下级监督机构和铁路、交通、厂(场)矿等监督机构处理不当的案件，有权纠正或重新处理。第二十四条 县以上食品卫生监督检验所或卫生检疫站设食品卫生 ...
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机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。 条地方政府规章（1）条第八十条 药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出《药品管理法》和本条例规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品 ...
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