的，省局予以批准，并通过省局网站向社会公示，公示期为7天。公示期满后，未提出异议的，在5个工作日内核发《药品生产许可证》。提出异议的， 职责，加强对《药品生产许可证》持证企业的监督检查。监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况，监督检查包括《药品生产许可证 ...
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》已经市政府第14次市长办公会议讨论通过，现印发给你们，请结合实际，认真贯彻执行。二oo一年九月三十日宜春市知名商标认定与保护暂行办法第一章总则第一条为 申请人，并报认定委员会备案。第十三条申请人对县市区工商行政管理局初审意见有异议的，可以向认定委员会申请复议。经认定委员会复议后，认为申请理由成立的， ...
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六条医药标准化先进工作者的奖励分三等。评奖条件有：（一）从事标准化工作，在执行标准化的方针政策、推动和促进医药行业标准化工作方面起积极作用；（二）努力实施 将初审意见和申报材料报送国家医药管理局；第十条任何单位和个人，对如授奖项目有异议者，可自公布之日起两个月内，向国家医药管理局反映，国家医药管理局 ...
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将审批意见书面回复监管部门，并由监管部门告知举报人相关意见。举报人对奖励决定有异议的，可向同级政府或上级食品安全委员会办公室进行申诉。第十三条 举报人应当 、财政、监察等部门的监督检查。第十七条 各级食品安全监管部门应当严格执行举报保密制度，按照国家保密规定管理举报材料和记录。未经举报人同意，不得以 ...
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省局制定了《河北省药品监督抽验管理规定（暂行）》。现印发给你们，请遵照执行。二○○七年八月二十九日河北省药品监督抽验管理规定（暂行）第一章 总则第一条 为加强 样。第十五条 被抽样单位或标示药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7个工作日内提出复验申请；逾期不予受理 ...
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《药品生产（经营）企业合格证管理办法》。现将该《办法》印发给你们，请遵照执行。 药品生产（经营）企业合格证管理办法第一条为加强药品生产（经营）企业合格证管理，根据 六、不及时办理变更登记手续的。第十四条企业对《合格证》换发、收回有异议时，可先向发证部门提出复审要求；对复审结论仍有不同意见时，可向上一级 ...
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行政执法检查证》。第二十四条统计检查机构和统计检查员在执行职务时有权向被检查对象发出《统计检查查询书》。被检查单位必须在10天内据实答复，拒绝答复的 应按通知书提出的意见处理，并将处理结果回执于接到通知书30日内退回；对处理有异议的，应于接到该通知书之日起30日内向发出通知书的机关提出书面意见。第二十 ...
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5％负误差。验收无误的，签署验收报告并送达江苏市场。如对数量、质量有异议，应在接受货物时提出，并由双方协商处理，也可山双方书面申请江苏市场调解 的3％。收取手续费。 第三十六条 成交客户缴纳的保证金，在其全部合同顺利执行后，携带运输凭证，入库单据和当地工商部门开具的验货证明，向江苏省粮食局提出申请， ...
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建议的基础上，制定了《药品质量抽查检验管理规定》。现印发你们，请遵照执行。原国家药品监督管理局印发的《药品质量监督抽验管理规定》(国药监市[2003]63号 规定留样。第二十三条被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7个工作日内提出复验申请；逾期申请复验 ...
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《药品GMP认证办法》)，现印发给你们，自2003年1月1日起执行。现行的《药品GMP认证办法》、《药品GMP认证工作程序》(国药管安( 下列条件： (一)遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是。 (二)熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规和监督实施药品GMP 的方针政策。 (三)现从事药品监督管理 ...
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