情况的总结报告。10、批准该产品注册或者再注册时，要求继续完成的工作的执行情况。(二)申报要求1、上述第(一)、(二)项资料，可以提供复印件。2、上述 含70%)为合格，出现下列情况之一者实行否决：0评分明细表中有一大项达不到本大项总分的70%。1没有独立质量管理部门或质量管理专职人员，(即企业和部门 ...
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油）等政策性购销粮食质量检查的扦样和检验可参照本办法执行。国家标准和有关文件有新规定的，按新规定执行。第三十二条本办法自发布之日起施行。原 年 月日 单位：原粮，吨（保留整数），标准检验单位 序号样品编号产地收获年度入库时间代表数量检验项目及检验结果检查库点质量指标储存品质控制指标完整粒率损伤粒率水分 ...
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安全专项整治行动方案》已经市政府同意，现印发给你们，请结合实际，认真贯彻执行。 二ＯＯ七年十月二十四日 赣州市产品质量和食品安全专项整治行动方案 为贯彻落实 的统一指挥下，群策群力，积极工作，对重点产品、重点单位和重点区域，集中时间，集中力量，联合打击查处。同时，积极探索治本之策，加快信息化建设，充分 ...
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严厉查处无证照生产经营违禁农药、化肥、饲料和饲料添加剂的行为。四是逐步限制用鲜杂鱼饵料喂饲水产品，积极推广低污染生态环保型配合饲料，减少养殖业 日常监管和案件查处。严格依法行政，做到有法可依、有法必依、执法必严、违法必究。认真执行行政执法机关移送涉嫌犯罪案件的规定，及时做好犯罪案件的移送查处和起诉审判 ...
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，研究过程规范，结果才能科学可信。根据国家药品监督管理局提出的用3-5年时间，建立起适应社会主义市场经济体制，具有中国特色的“依法监督、科学公正、廉洁高效、 》，对新药申报注册程序和技术要求进行了调整，出台了对低水平重复申报加以限制的措施；颁布了《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药品临床试验 ...
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的方法、破盲的条件、时间和程序等具体内容。Ⅱ期临床试验原则上实行双盲，若无法实行应陈诉理由。(5)疗效判断①应按现行公认标准执行。若无公认标准，应 的污染物品应在原位消毒，并单独灭菌后，方可移出工作区。33.在生产日内，没有经过明确规定的去污染措施，生产人员不得由操作活微生物或动物的区域到操作其他制品 ...
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调查需要和食品生产经营者提供的有关资料确定。第二十六条检验按国家标准检验方法进行，没有国家卫生标准检验方法的，可参照同类食品的国家卫生标准检验方法，或地方、行业 措施时，应执行本程序第七章的规定。第三十一条食物中毒的调查及证据的收集，主要包括下列内容：(一)可疑及中毒病人的发病人数、发病时间、发病地点 ...
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工作纳入医院科室综合目标考核内容。要进一步建立医院病历记录和收费清单审核制度，没有病历记录的医疗服务项目，不得收取费用；建立费用审查制度，定期对患者费用清单 执行的地区，要尽快制定落实工作的计划和时间进度表，在2004年底以前执行《全国医疗服务价格项目规范》；个别有困难的地区，最迟不得超过2005年5 ...
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和发挥招标采购竞价作用，通过规定流通差价率等方式，压缩中间环节的价格空间。没有实行招标采购的药品和医用耗材，可通过依法限定差价率、利润率，依法实行提价备案 执行的地区，要尽快制定落实工作的计划和时间进度表，在2004年底以前执行《全国医疗服务价格项目规范》；个别有困难的地区，最迟不得超过2005年5月 ...
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的吸收、利用有影响，但变化不大，包括工艺过程中一些工艺参数及工艺方法的改变，如变更含挥发性成分、热敏性成分药物的涉及受热温度、受热时间的工艺操作， 方法、处方、质量标准、直接接触药品的包装材料和容器、贮藏条件等药学方面情况没有发生任何变化，且稳定性试验是按照产品上市注册时批准的稳定性试验方案进行的。 ...
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