科学文化知识，能够按本规范的要求组织生产，并对规范的实施与产品质量负全部责任。负责生产技术和质量管理的企业领导人，必须具有大专以上或与之相当的 质量管理的实际问题作出正确的判断和处理。生产与质量管理部门的负责人应共同承担如下责任：(1)书面程序和其它文件的审定；(2)生产环境的监督和控制；(3)保证 ...
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知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款；构成 的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。 关联法规：国务院部委规章（1）条第九十四条 药品监督管理部门违反 ...
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发布，请各单位认真贯彻落实。 二〇一一年四月十八日 2011年深圳市食品安全监管责任白皮书一、2010年工作目标和任务完成情况2010年，我市各区、各部门全力 ，加快培养食品安全风险监测、评估和管理高水平专业人员和队伍，不断提高承担食品安全风险评估工作的能力。五是完善食品安全应急处置工作机制。出台《 ...
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发布，请各单位认真贯彻落实。 二〇一一年四月十八日 2011年深圳市食品安全监管责任白皮书一、2010年工作目标和任务完成情况2010年，我市各区、各部门全力 ，加快培养食品安全风险监测、评估和管理高水平专业人员和队伍，不断提高承担食品安全风险评估工作的能力。五是完善食品安全应急处置工作机制。出台《 ...
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应公示《许可证》换发所需的条件、程序、产品范围、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本，并严格按照附件规定的条件、程序审核，确保《许可证》 申请材料真实性的自我保证声明 1 份，包括申报材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；资料编号6、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或 ...
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执行。第二十四条实施罚没款处罚应当使用省财政部门统一制发的罚没款收据。罚没款必须全部上缴国库。第二十五条拒绝、阻碍食品卫生监督管理人员执行职务的，由公安 食品卫生执法工作中，违法行使职权侵犯食品生产经营者的合法权益造成损害的，依法承担赔偿责任。第二十八条本条例自１９９７年６月１日起施行。１９８５年１月 ...
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转让合同。第十一条转让方应当将所涉及的药品的处方、生产工艺、质量标准等全部资料和技术转让给受让方，指导受让方完成样品试制、规模放大和生产工艺参数验证实施以及批 ，已经受理的不予批准：（一）转让方或受让方相关合法登记失效，不能独立承担民事责任的；（二）转让方和受让方不能提供有效批准证明文件的；（三）在 ...
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》； (十四)申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺； (十五)按申请材料顺序制作目录。 (十六)申请材料应完整、 向省政府政务服务中心省食品药品监督管理局窗口提出申请；申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。 (二)受理 由服务窗口受理。 办理时限：当场办结。 (三 ...
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。 第十一条转让方应当将所涉及的药品的处方、生产工艺、质量标准等全部资料和技术转让给受让方，指导受让方完成样品试制、规模放大和生产工艺参数验证实施 ，已经受理的不予批准： (一)转让方或受让方相关合法登记失效，不能独立承担民事责任的； (二)转让方和受让方不能提供有效批准证明文件的； (三)在国家中药 ...
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，补充修改的内容为投标文件的组成内容。第十条 投标人可就招标药品的全部药品或某种药品进行投标。第十一条 投标人按照招标文件规定交纳投标保证金。 条 评标委员会成员应当客观、公正地履行职务，遵守职业道德，对所提出的评审意见承担个人责任。第二十条 评标委员会成员不得私下接触投标人，不得收受投标人的财物或者 ...
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