（二）规范复合食品添加剂的生产。复合食品添加剂纳入工业产品生产许可范围。企业申请生产许可时，复合食品添加剂的名称、组分、生产工艺应当符合复合食品添加剂通用 使用单位承担食品安全主体责任。各地区、各部门要依照相关法律法规，建立地方政府对食品安全负总责、各监管部门依照职责分工承担监管责任的责任体系。各有关 ...
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不合格药品的信息传递，提高药品追踪和查处的时效性。这里，我再讲一下药品抽验经费问题。药品抽验机制改革后，抽验经费纳入财政支出，由各级政府予以保障。没 要在换证的同时或基础上，抓住时机加大监督实施GSP的力度，组织好企业申请认证的工作。当前要认真组织好GSP认证试点工作，取得经验，为全面开展GSP认证 ...
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省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级(食品)药品监督管理机构提出筹建申请，并提交以下材料：1．拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历 查阅。对公开信息后发现企业在申领《药品经营许可证》过程中，有提供虚假文件、数据或其他欺骗行为的，应依法予以处理。关联法规：地方政府规章（1 ...
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生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容，或者未保留载有上述信息的进货票据；餐饮服务提供者未按照产品品种、进货时间先后次序有序整理采购记录及 产品、在相应范围内公开更正消除影响法律依据：《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第三十五条4、根据发现地的药品监督管理部门申请，责令停止销售非 ...
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，保证临床需求。 第五章 招标配送 第十一条 政府举办的医疗卫生机构使用的基本药物，实行省级集中网上公开招标采购。药品集中招标采购按照《招标投标法》、 药物制度不断完善。 第二十九条 建立健全基本药物与其他药品共用的非营利性药品采购信息平台，加强对基本药物的采购、配送和使用情况的实时监控和动态监测， ...
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、规范药品、医疗器械注册申报秩序。要求注册申请人对申报行为自查自纠，开展药品注册申请专项抽查，对弄虚作假行为依法查处，记入不良行为记录，并予以公布。按审批 企业是药品安全第一责任人，要加强医药行业自律，药品生产经营企业要向政府、向社会做出公开承诺，恪守诚信，保证不制售假劣药品，自觉规范生产经营行为。（ ...
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的监督作用。食品药品监管部门、工商、公安等部门要密切配合，及时反馈广告监测信息，使严重欺骗和误导消费者的虚假违法广告得到严厉查处，切实维护市民群众的 加强基础建设，提高监管能力效率（一）加强监管网络建设。要充分发挥“两级政府、三级管理、四级网络”的体制优势，坚持“以块为主、条块结合、齐抓共管”的工作 ...
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)中医药管理部门提出评审验收申请，并附项目建设总结报告(一式三份并附电子文本)及相关资料。(三)项目建设单位通过国家中医药管理局政府网站(www.satcm.gov.cn)下载 与项目相关的动物室情况。按规定通过评审的，填写相应的等级；未申请或未通过评审的，填写“未评审”；无动物室的，填写“无”。3、 ...
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严格药品和医疗器械广告的审批，开展对违法广告的专项整治上半年，受理各类药品广告申请342件，退审68件；受理异地备案1547件，不予通过327件；受理各类医疗 、村三级药品监管网络也将逐步形成。（七）转变政府职能，提高服务意识，优化发展环境1．加强了政务公开工作：除了在网站上开辟政策法规专栏外，在接待 ...
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11）其他需要的文件。5．2认证受理5．2．1认证机构应向申请人至少公开以下信息：（1）认证业务范围；（2）认证工作程序；（3）认证依据；（4 ）获证组织申请撤销认证证书的；（9）获证组织不接受相关监管部门或认证机构对其实施监督的。7．信息报告认证机构应当按照要求及时将下列信息通报相关政府监管部门：（ ...
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