药品监督管理局，解放军总后卫生部：国家药品监督管理局于1999年颁布了《药品研究机构登记备案管理办法(试行)》(国药管安[1999]324号，以下简称《办法》)，在 ，进行充分的讨论，明确和掌握执行登记备案的尺度，统一标准，确保研究机构登记备案工作质量。各省局与会同志会后要将会议的精神向各省局领导汇报 ...
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编制药品购销合同； (十一)发布中标通知书； (十二)签订药品购销合同； (十三)经办机构将中标药品价格报价格主管部门备案，价格主管部门确定并公布中标药品临时零售价 招标文件确定的时间和地点公开进行。开标由招标人主持，或者委托招标代理机构主持，邀请所有投标人参加。参加开标的投标人代表应签名报到以证明其 ...
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局、国家中医药管理局、国务院纠风办二OO四年九月二十三日 附件：关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定为进一步完善药品集中招标采购政策，规范药品集中招标 款时间严格按双方签订的合同执行。对于纳入集中招标采购目录的药品，医疗机构必须按药品购销合同明确的品种、价格和供货渠道采购药品，不得再同中标 ...
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，制定本规定。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗 指导下使用具有戒毒适应症的麻醉药品、第一类精神药品。第三十二条医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：( ...
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形式审查，对申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核，对申请注册的医疗机构制剂样品试制现场进行核查，并组织对试制的样品进行抽样。黑龙江省药品检验所负责 标准、修改制剂说明书、包装标签、增加功能主治或适应症等，应当填写《医疗机构制剂补充申请表》，经市地食品药品监督管理局向省食品药品监督管理局提出补充申请 ...
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)，有药品使用质量管理经验，对本规范的实施和药品质量负责。第七条 医疗机构应制订保证药品质量的各项管理制度。主要制度应包括：(一)药品质量管理(包括部门 管理；(十二)药品不良反应监测的管理；(十三)人员健康体检的管理；(十四)医疗机构配制制剂的管理。(十五)其它。第八条 从事药品使用、管理和质量控制 ...
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。二○○六年二月二十一日国家食品药品监督管理局、中华人民共和国卫生部关于印发《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（ 类放射性药品。第十六条持有第IV类《放射性药品使用许可证》的医疗机构研制的正电子类放射性新制剂（附件一所列品种之外的正电子类放射性药品） ...
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机构药品集中招标采购实施办法》印发给你们，请认真贯彻执行。原《厦门市医疗机构药品集中招标采购管理暂行办法》（厦府﹝2001﹞综33号）同时废止。厦门市 合法药品批发企业进行配送。中标的药品批发企业应当具备在24小时内向本市医疗机构供应中标药品的能力。第二十三条药品监督管理部门对中标药品应当抽查检验，对 ...
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价格行为，提高药品、医用材料和医疗服务价格的透明度，保障患者知情权，推进医疗机构的价格诚信建设，维护医患双方的合法权益的重要手段。二、各级物价、卫生 方式向患者提供药品、医用材料和医疗服务价格情况的查询服务。第十三条医疗机构在向患者提供医疗服务时必须按如下要求提供各类医疗服务价格结算明细单。(一)门诊 ...
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市场零售价格。同时，须提供以下所需资料：1、江西省食品药品监督局核定的医疗机构《配制许可证》。2、每一制剂品种必须经江西省食品药品监督管理部门批准， 材料成本×(1+损耗率)]×(1+药品检验费率)+定额生产费用1、原辅材料成本：按医疗机构每半年或全年加权平均购进价格计算。（不计损耗）2、包装材料：指 ...
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