食品药品监督管理局应当在规定时限内作出批准决定，并在10日内向申请人送达进口药材批准证明文件；认为不符合要求的，应当在规定时限内书面告知申请人，说明理由 》、《中华人民共和国药品管│ │理法实施条例》和《进口药材管理办法》等法律、法规和规章的规定；②申请表内容及所│ │提交资料、样品均真实、来源合法， ...
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申请人(以下简称申请人)，是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记并能 审批决定作出后，国家食品药品监督管理局应当自作出决定之日起10日内颁发、送达有关的决定。第一百九十四条 国家食品药品监督管理局应当定期在其政府网站 ...
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。6.1.2申请人应向认证机构提交正式申请书，并附以下申请资料：1)法律地位证明文件 (如《营业执照》复印件、企业年检登记证明复印件、税务登记证明复印件)；2)法规 并由抽样人签章确认。6.样本的传递抽取的样本应由专人妥善保存并尽快送达指定地点。注意防破碎、防破损、防丢失。附件4：酒类产品质量保证能力 ...
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变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。(二)申请变更产品名称的 不合格产品，该产品生产经营者所在地省级卫生行政部门应采取下列措施：(一)依照有关卫生法律、法规、规章组织查处；(二)责令该企业暂时停止销售同种产品，并连续抽取 ...
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申请人(以下简称申请人)，是指提出药用辅料注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药用辅料注册证明文件的机构。第十二条药用辅料注册包括新的 和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当自作出决定之日起10内颁发、送达有关决定。第十九条药用辅料注册审评中需要申请人补充资料的，国家食品药品 ...
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食品药品监督管理局应当在规定时限内作出批准决定，并在10日内向申请人送达进口药材批准证明文件；认为不符合要求的，应当在规定时限内书面告知申请人，说明理由 和标准收费的；(九)索取或者收受他人财物或者谋取其他利益的。关联法规：全国人大法律（1）条第四十五条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料和样品申请药材 ...
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监督检查工作。对药品快速鉴别检测中发现的质量可疑药品，需要进一步检验的，应当及时送达所属区划的药品检验机构检验。第十二条药品抽验不收取费用。计划抽验、监督 监督检查抽样任务时，应当主动出示派遣单位出具的证明文件或药品监督人员的证件。第十五条执行任务的人员有权按照法律、法规的规定对药品的生产、经营、使用 ...
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不予登记的决定:(一)属于违章建筑或临时建筑的;(二)不能提供有效房屋权属证明文件的;(三)法律、法规规定的其它情形。第十八条有下列情形之一的,登记机关有 工作失误,造成房屋权属登记不实的。注销房屋权属证书,登记机关应当做出书面决定,并送达权利人。第十九条登记机关应在受理登记申请之日起7日内决定是否 ...
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但不包括鉴定、听证期间。法律、法规和规章另有规定的除外。第十七条城市管理行政执法机关作出的行政处罚决定书，应当在送达当事人的同时，将处罚决定书 的商业、服务摊点，给予警告，可以并处罚款；情节严重的，取消其设点申请批准文件，并可以提请工商行政主管部门吊销营业执照。《城市道路管理条例》（国务院令第198号 ...
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购买产品样品，不得收取检验费和其他任何费用。食品安全监督检查人员应当及时将样品送达有资质的检验机构。第三十二条 食品检验机构应当根据检验目的和送检 ，可以申请行政复议或者提起行政诉讼。第五十条 食品药品监督管理部门不履行有关法律法规规定的职责或者其工作人员有滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊行为的，食品药品 ...
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