，确保运输安全，防止丢失、损毁、被盗，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和其他相关法律、法规规定，制定本办法。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条麻醉药品 1份，根据实际需要可发给副本若干份，必要时可增领副本。运输证明有效期1年（不跨年度）。运输证明在有效期满前1个月按照上述规定重新办理，过期后3个 ...
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消防知识列入小学及中、高等院校教育内容。劳动行政主管部门应当督促劳动用工单位将相关消防安全知识列入职工培训内容。第十条承包使用和租赁使用的建筑物的消防工作 标准。经公安消防机构审核后，规划、建设行政主管部门方可办理有关手续。按照国家工程建筑消防技术标准需要进行消防设计的新建、改建、扩建建筑和装饰、装修 ...
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规划和建设、发展的需要，适时领导编制控制性详细规划。东湖风景名胜区内的土地利用和各项建设，必须符合规划要求，必须服从规划管理。规划确需调整与变更的，必须 的，应按总体规划报经东湖管理局审查同意后，到规划、土地部门按规定权限办理有关手续。第二十条在东湖风景名胜区内严禁下列行为：（一）非法捕猎野生动物；（ ...
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的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；6、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；7、申请进口药品广告批准文号的，应当提供 ，县级以上食品药品监督管理部门发现后，应当责令限期到省食品药品监管局办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在辖区内的广告发布活动。第二十一条 ...
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食品、有机食品认证证书和标志。第十四条市人民政府根据本市生鲜食品安全管理的需要，公布实施重点监督管理的生鲜食品名录（以下简称重点名录）。本市对列入重点名录 ，并依法办理相关行政许可手续后，方可营业。第十六条具有检验、检疫合格证明的生鲜食品方可销售。生鲜食品生产者应当出具、出示检验、检疫合格证明；不能 ...
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的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；(六)非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；(七)申请进口药品广告批准文号的，应当提供 药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。第二十六 ...
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负责和承担单位（Ⅳ期临床除外），并经国家药品监督管理局核准。如需增加承担单位或因特殊需要在药品临床研究基地以外的医疗机构进行临床研究，须按程序另行 试行期未满的品种，由国家药典委员会通知有关单位提前向当地省级药品监督管理部门办理转正手续，以便统一标准。第四十三条 新药试行标准转正时所采用的凡例和附录等 ...
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、直辖市药品监督管理部门备案。第二十一条由于特殊地理位置原因，区域性批发企业需要就近向其他省级行政区内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉 第三十三条全国性批发企业、区域性批发企业应当确定相对固定人员和运输方式，在办理完相关手续后，将药品送至医疗机构。在医疗机构现场检查验收。第三十四 ...
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使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量。如需继续使用，应办理相关审批手续。6、有条件的医疗机构，需定期向全院公布主要致病菌及其药敏结果。7、选用限制 小时（重症感染48小时）后，可根据临床治疗效果和病原体检查与药敏结果，决定是否需要更换所用抗菌药物。10、抗菌药物的疗程：一般感染待患者的症状、体征及 ...
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、直辖市(食品)药品监督管理部门自申请之日起5日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到材料之日起即为受理。第十六条省 提供者变更下列事项之一的，应当向原发证机关申请办理变更手续，填写《互联网药品信息服务项目变更申请表》，同时提供下列相关证明文件：(一)《互联网药品信息服务资格证书》中 ...
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