遵照执行。各地在执行中如有问题，请及时与省局安全监管处联系。二〇〇四年十月十三日安徽省药品生产许可证管理办法第一章 总则第一条 为加强《药品生产许可证》的监督 《药品生产许可证》，且在5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款。第三十七条 未取得《药品生产许可证》生产药品的，依照《药品管理法》 ...
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专项整治工作安排的通知》(国办发(2005)20号)要求，现就我市2005年食品安全专项整治工作提出以下安排意见：一、指导思想与工作重点(一)指导思想：认真贯彻 重点检查有无生产、经营、使用违禁药品和药物添加剂的行为，是否按规范执行停(休)药期；三是加大水产品质量安全产地监测力度，按季节开展苗种场育苗 ...
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。第十一条本办法由北京市发展和改革委员会负责解释。第十二条本办法自2004年6月1日起施行。附件：1.北京市政府定价中药饮片优质优价等级规格（试行） 优质优价等级规格（试行）》（以下简称《优质规格》）。各经营中药饮片零售药店和医疗机构在决定是否能够执行优质饮片价格时可参照本方法。三、被检饮片取样方法将 ...
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1）条第十一条GSP认证机构应具备以下条件：(一)机构主要负责人有大专以上学历或中级以上专业技术职称。(二)至少有3名具有药品质量管理工作2年以上经历，并 监督管理部门在收到审核意见之日起15个工作日内进行审查，作出认证是否合格或者限期整改的结论。第三十三条被要求限期整改的企业，应在接到通知的3个月 ...
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一）在相应专业岗位工作5年以上，具有较丰富的实践工作经验；（二）身体健康，原则上年龄在65周岁以下，能按要求承担和完成审评工作；（三）本人不在食品安全 规定；（三）方法及方法所必备的仪器、试剂等技术产品结构是否合理，性能是否稳定，是否有应用价值。第十二条申请人对审评结果存在异议的，应在10个工作日内以 ...
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一）在相应专业岗位工作5年以上，具有较丰富的实践工作经验；（二）身体健康，原则上年龄在65周岁以下，能按要求承担和完成审评工作；（三）本人不在食品安全 规定；（三）方法及方法所必备的仪器、试剂等技术产品结构是否合理，性能是否稳定，是否有应用价值。第十二条申请人对审评结果存在异议的，应在10个工作日内以 ...
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被检查单位负责人签字。第十条 各级食品药品监督管理部门实施监督检查，应指派两名以上检查人员。现场检查时，检查人员应向被检查单位出示执法证件，不得妨碍企业 用品；（三）保健用品生产企业是否有违法生产行为，及其查处情况。第十四条 本办法由陕西省食品药品监督管理局负责解释。第十五条 本办法自2007年11月 ...
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11月30日江西省第八届人民代表大会常务委员会第十二次会议通过，1996年8月21日江西省第八届人民代表大会常务委员会第二十三次会议第一次修正， 名以上食品卫生监督员进行调查取证。第二十二条调查终结，卫生行政部门负责人应当对调查结果的以下事项进行审查：(一)事实是否清楚；(二)证据是否确凿；(三)查处 ...
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管理制度。各区市卫生行政部门对所发放的食品卫生许可证检查覆盖率达到95％以上。(三)工作安排1?加强食品源头的整治和监管(1)建立农产品质量安全例行监测制度。 质量监督检查工作。检查对象：区市以下药品批发企业、药品零售企业及乡镇卫生院、村卫生室、个体诊所。检查的重点是药品采购渠道是否合法、药品储存条件 ...
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认为应当进行跟踪检查的。第二十五条跟踪检查时应重点检查以下方面：(一)上次认证不合格项目的整改情况；(二)生产和质量负责人是否有变动、有关变更的备案 以上职称，具有5年以上药品监督管理实践经验或药品生产质量管理实践经验；(五)身体健康，能胜任现场检查工作，无传染性疾病。第三十四条药品GMP认证检查员 ...
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