。第三章采购第十条医疗机构采购中药饮片，必须以本单位基本用药目录为依据，由药剂科饮片保管人员提出购药计划，经药剂科和本机构主管药剂工作的负责人审批签字后，采购人员方能采购。第十一条医疗机构采购中药饮片，必须在确保质量合格的前提下，从持有《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》 ...
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》的有关规定，经甲、乙双方协商一致，订立本协议。一、甲方受乙方委托，代乙方收缴行政罚款。二、甲方按乙方作出的行政处罚决定收缴罚款。行政处罚决定书明确需要加 协议报本级政府法制部门、财政部门和上一级行政机关备案。九、本协议自甲乙双方签字盖章后生效，协议中如有未尽事宜，经双方协商可作出补充规定。甲方：法定 ...
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报告中完成临床试验的病例数与实际临床试验病例数应对应一致。2.4 药代动力学与生物等效性试验中原始图谱是否能够溯源2.4.1 纸质图谱是否包含完整的 .8 特殊问题的记录，包括对偏离生产工艺规程的偏差情况的详细说明，并经签字批准。4.5.9 批检验报告单。4.6 关键生产设备使用记录时间与批量生产时间 ...
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销售药品必须准确无误，按处方调配药品必须经过核对，对处方所列的药品不得擅自更改或者代用。未按规定炮制的中药饮片，不得用于配方。第二十八条药品进出口贸易，必须 有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医生更正或者重新签字，方可调配。未按规定炮制的中药饮片，医疗单位不得用于配方。第三十四条 ...
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依据，由药剂科饮片保管人员提出购药计划，经药剂科和本机构主管药剂工作的负责人审批签字后，采购人员方能采购。 第十一条医疗机构采购中药饮片，必须在确保质量 单位定期校验，不合格的不得使用。调剂人员必须用计量器具称药，不得以手代秤估量抓药。 第二十三条为保证饮片调剂质量，要做到工作场地、操作台面清洁卫生。 ...
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人员处获得止痛药品的使用和管理常识的权利；3．有委托亲属或监护人代办“专用卡”和代领麻醉药品的权利；4．发卡机构或供药医疗机构不履行应尽的责任，申请人 义务，保证将其内容告知患者或相关人员。发卡单位： 申请办卡人（患者或家属）签字：（章）年 月 日 年 月 日附件2：麻 醉 药 品专 用 卡（参考样式 ...
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经营企业许可证》的药品经营企业采购，严禁从其它渠道采购药品。第三十条乡镇卫生院代乡村个体行医人员和诊所采购药品，除必要的合理费用外，不得进行经营性销售。 、经营企业许可证、营业执照的复印件；（二）加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；委托授权书应明确规定授权范围。（三 ...
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二级经营单位调拨供应实行合同制。特殊情况下，二级经营单位委托省（区、市）医药公司代签的合同同样有效。第三条麻醉药品、一类精神药品贷款结算，采取异地托收承付，验 处理，其损失不得从货款中扣留。上述查询单据由验收员、复验员、仓库主管人签字，并加盖公章后方为有效。第七条根据《精神药品管理办法》的有关规定，对 ...
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申请书，也可以口头提出申请，口头申请的，复审委员会工作人员应按第八条的内容当场记录有关情况并请申请人签字。第八条 药品行政保护复审申请书应载明以下内容：(一)申请人的名称、国籍、地址、法定代表人姓名； (二)申请 ...
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地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、 药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定 ...
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