限期依法处理；行政机关不按期依法处理的，监察机关应当依法追究有关人员的行政责任。第六条上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行政许可的监督检查， 人民政府决定的行政许可，下级行政机关或部门应当在法定期限内将初步审查意见和全部材料直接报送上级行政机关或人民政府并书面告知申请人。对依法由上级行政机关或者 ...
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）有关行政许可事项、依据、条件、数量、程序和期限的规定以及要求申请人提交的全部材料目录和申请书示范文本；（三）行政许可实施机关在审查行政许可申请过程中听取 许可档案管理制度，在行政许可实施和监督检查过程中形成的材料应当全部归档备查。第六章法律责任第四十八条设定或者规定行政许可事项不符合法律、法规、规章 ...
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部门不得发给《营业执照》。申办外商投资的药品生产企业，有关部门应当在各自收到全部申报材料之日起20日内，作出是否同意或者批准的书面决定。关联法规：全国 滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊、收受贿赂的，给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第五十三条拒绝、阻碍药品监督管理人员依法执行职务，由公安机关依照 ...
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对照品研究的技术要求”。其它经过试验而未选用的含量测定方法也应提供其全部试验资料，试验资料及相应的文献资料均列入“新药(中药材)申报资料项目”第6号药学 企业，复印件留存备查。负责备案的人员，对可能涉及的企业商业秘密，负有保密责任。第六条备案表格由国家药品监督管理局统一印制并统一编排序号。备案登记表中 ...
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存在的突出问题和监管工作中的薄弱环节，进一步规范药品生产秩序，强化依法监管责任，保证公众用药安全有效。 二、组织机构为顺利完成专项检查工作，北京市药品监督 ：销售记录应全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品；退回产品及收回产品的处理程序及其执行情况；药品不良反应报告及其执行情况 ...
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不符合标准规定的，进口单位应当在收到《进口药品检验报告书》后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸药品监督管理局。所在地口岸药品监督管理局 的进口备案资料和口岸检验资料的管理制度，并对进口单位的呈报资料承担保密责任。 第三十六条对于违反本办法进口备案和口岸检验有关规定的口岸药品监督 ...
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第一节一般规定第七条保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。境内申请人应当是在中国境内 的保健食品申报材料不齐全、不符合法定形式，不一次告知申请人必须补正的全部内容的；(五)未依法说明不受理或者不批准保健食品注册申请理由的；(六)对不 ...
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中药饮片的销售问题，防止反弹；进一步完善亳州市中药材交易大厅和固定门店的质量管理责任体系；着力提高药品监管人员和交易大厅质量管理人员对中药材的外观鉴别能力，增强 的药品零售企业于年底前全部通过GSP认证。对逾期未通过认证的企业，依法予以限期整改或者停业整顿，最终仍不符合要求的，取消其药品经营资格。2、 ...
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一条《解除先行登记保存物品通知书》，是食品药品监督管理部门对被先行登记保存的证据作出全部或部分解除登记保存时，通知当事人的文书。《解除先行登记保存物品通知书》与《（ 问：你有如实接受调查的法律义务，如有意隐匿违法行为或故意作伪证将承担法律责任，你是否听明白了？答：调查记录：注：被调查人在调查笔录上逐页 ...
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设施的单位和个人，要依法严厉惩处，涉嫌犯罪的坚决移送公安机关，依法追究刑事责任。（二）加强生猪定点屠宰企业资格证牌使用管理。商务部门要依据《山东省生猪 等管理制度，做好与流通环节肉品销售凭据一票制的有机衔接，确保所使用的肉品全部来自定点屠宰企业。要以肉制品加工专业村、肉类加工小作坊、学校和建筑工地食堂 ...
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