第十三条药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在与药品代理销售人员进行药品购销活动时，应当查验下列材料：(一)药品代理销售人员本人身份证及药事法律法规和专业知识 要求的单位，不得参加药品交易会。第三十条禁止在药品交易会现场及周围从事现货购销活动和发放虚假广告。第五章法律责任第三十一条违反本办法第九条规定 ...
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，方可向工商行政管理部门申请登记，领取营业执照，未取得卫生许可证的，不得从事食品生产经营活动。第三十七条进入集贸市场的畜禽及其副产品，由工商行政管理部门查验 条违反本条例第二十八条规定的，由工商行政管理部门依据有关规定对食品广告客户、广告经营者予以处罚。第六十六条当事人对行政处罚决定不服的，可以按照《 ...
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是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。第四条 县级以上人民政府领导本行政区域内的药品监督 前应当报本省药品监督管理部门备案。省药品监督管理部门对已批准或者备案的药品广告，应当在批准或者备案的同时公布其内容，方便公众和相关部门查询。广告主在 ...
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人，是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、保健、戒毒等活动的其他单位。本条例所称受药人，是指接受用药人提供 必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假内容。非药品广告不得有涉及药品的内容。第二十四条用药人应当确定专门机构或者人员负责本单位 ...
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取得《合格证》、《许可证》的，工商行政管理部门不予核发《营业执照》。申请从事药品零售业务的企业和个体工商户，由各地、市、州以上药品生产经营行业 、玩忽职守、徇私舞弊等违法乱纪行为，必须严肃依法处理。对包庇纵容制售假劣药品违法犯罪活动，给人民群众带来重大损失的，必须依法追究当地政府领导、有关部门领导、 ...
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部门要加强监督，公安、卫生等有关部门要积极配合，对从事药品、医疗器械“义诊”、“义卖”、“讲座”等违法活动的，要按无证经营药品、医疗器械行为依法查处。5 责任到人；对主要媒体进行监控，对一个地区、一些媒体在一定时间大量发布违法广告，造成恶劣影响的要及时向新闻媒体主管部门通报，并严肃查处；对各级食品药品 ...
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。 五、属于经营性互联网药品信息服务的单位，在办理初审手续时，除填写《从事互联网药品信息服务申请表》外，还应提交：业务发展计划及相关技术方案、 ，对未经审查发布药品广告及发布虚假药品广告的要依法处理。 十、各省、自治区、直辖市药品监督管理局对本行政区域内互联网站从事药品信息服务的活动实施监管，国家药品 ...
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卫生许可证后，方可向工商行政管理部门申请登记；未取得卫生许可证的不得从事食品生产经营活动。卫生许可证每年审验一次；食品生产经营者不得伪造、涂改、出借卫生 的，由卫生行政部门给予警告，可并处一千元以上二万元以下的罚款；相关广告经营发布者由工商行政部门依照有关规定处罚。第二十一条当事人对行政处罚决定不服的 ...
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建立真实完整的购进验收记录，严禁非法收购原生中药材和中药饮片直接进行包装。②从事中药饮片生产包装企业使用中药饮片的包装标签必须符合规定。③严格中药饮片炮制过程 教育和管理，防止药品滥用；工商行政管理部门要加大对违法药品、医疗器械广告的查处力度，做到违法必究；宣传部门要加强对新闻媒体的监管，配合做好相关 ...
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，严厉查处进货渠道混乱及购销记录不完备等违规经营行为。2、规范中药材、中药饮片的购销渠道。从事中药饮片分装的企业必须依法取得资格准入，未经许可不得从事 药品、医疗器械虚假违法广告得以及时有效地查处；公安机关要深挖制售假劣药品和医疗器械的犯罪网络，加大对制售假劣药品和医疗器械犯罪活动的打击力度；监察部门 ...
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