5．加大广告监测力度，遏制违法药品广告行为。严格执行药品、医疗器械广告审查办法和发布标准，严格审批管理，建立新闻媒体发布虚假违法广告责任追究制和行业自律机制。 做到早发现、早预防、早整治、早解决。3．引导企业真正成为食品药品安全第一责任人。规范企业经营行为，督促其承担社会责任，坚决杜绝不合格原料进厂进 ...
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以上。2 ．药品流通环节。继续整治流通秩序，规范药品经营行为；严格药品广告监测管理，违法药品、医疗器械广告依法得到及时整治；在2 个农村药品监督网络、 消费环节食品安全专项整治。严格餐饮业食品卫生安全整治和监管，依法取缔无合法经营资质的餐饮企业。已取得卫生许可证但不再符合法定条件要求的，要依法吊销卫生 ...
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证书，直至吊销药品生产许可证。?2、加强对医疗器械生产企业的全面检查和专项检查。在医疗器械生产企业对照《医疗器械生产企业质量体系考核办法》实施GMP情况开展 经营单位诚实守信、合法经营，鼓励行业协会积极发挥自律和行业管理功能。进一步加大失信惩戒力度，对不守诚信的药品、医疗器械企业，及时曝光，限期整改。 ...
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假劣食品，完善相关的处置措施。4.加快食品流通业的发展。大力发展现代连锁经营、冷链配送和电子商务，加快农贸市场升级改造步伐，推行市场食品准入制度，推广 生产经营许可证换证工作，督促已通过认证的企业不断提高质量管理水平，依法处理未能通过认证的企业(车间)并积极稳妥做好善后工作。2.建立完善药品、医疗器械 ...
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管理规范)和GSP(药品经营质量管理规范)认证工作，进一步促进药品市场的规范、有序，切实提高人民群众用药安全水平。(一)开展药品、医疗器械专项整治。1.继续开展对 工作成果。把《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》换证与GMP跟踪检查结合起来，加强两级认证督查，防止药品生产企业在完成GMP认证后， ...
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网站) 附：涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生许可证申办程序一、办理依据《中华人民共和国行政许可法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》等。二、受理范围在 中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》、《消毒管理办法》、《消毒剂、消毒器械卫生许可批件申报与受理规定》、《消毒产品分类 ...
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审查 （一）开办药品工业生产、商业批发企业，必须具备《药品管理法》及其《实施办法》规定的条件，符合国家医药行业管理的有关规定，经省医药管理局审查同意 ，经省医药管理局审核批准，发给《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》，凭证在当地工商行政管理部门申领《企业法人营业执照》或《营业执照》。 ...
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日常监督工作方案》进行一次全面检查；对持有《医疗器械注册证》和《医疗器械生产企业许可证》的一次性使用无菌医疗器械企业进行一次全面检查；对重点监控品种包括一次性 组织对部分地区进行抽查。5．二类精神药品的专项检查检查内容是：药监部门执行《精神药品管理办法》的情况；药监部门对第二类精神药品批发、零售企业的 ...
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惩处，药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转;行业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(英文简称GMP)全面落实，流通企业经营行为更加规范;医疗机构药品质量保障 要充分发挥主力军作用，加强对专项行动的指导和督查。物价、卫生、工商行政管理等部门要围绕专项行动的主要任务，认真履行工作职责。公安机关要深挖 ...
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，《药品生产质量管理规范》(GMP)全面落实，流通企业经营行为更加规范；医疗机构药品质量保障水平及合理用药水平得到提高，药品、医疗器械不良反应(事件)得以有效 反应监测实施办法》，提高监测水平和质量，及时处置群体性不良反应事件，对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良 ...
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