可通过邮寄方式提交申请表和以下材料。(1)药品批发企业筹建申请书(附件1)。(2)可行性研究报告(包括项目的背景、依据、投资的条件、经济环境、市场调查、拟建 仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更；登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。许可事项变更：(一)申请与受理1、向省食品药品 ...
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或者国家食品药品监督管理局的要求修改说明书、补充完善说明书的安全性内容、按规定变更药品包装标签或者药品外观、改变注册代理机构的补充申请，由国家食品药品监督 数据、国内外同类产品的药品标准和国家有关要求，对药物的药品标准、检验项目等提出复核意见。药品检验所在出具复核意见之前，必要时应当告知申请人。申请人 ...
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、生产范围、生产地址、有效期限。企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致。企业名称应符合药品生产企业分类管理的 按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写。第十五条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当按《药品管理法实施条例》第四条规定，在许可 ...
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地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限。 一条省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理部门应将《药品生产许可证》核发、变更、换发、缴销、补发等办理情况，在办理工作完成后20个工作日内 ...
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审批表，是用于签署对《餐饮服务许可证》、《餐饮服务许可延期通知书》、《不予餐饮服务许可决定书》、《不予变更餐饮服务许可决定书》、《不予延续餐饮服务许可决定书 检验时使用的文书。技术鉴定委托书相当于委托合同，委托事项是指需要鉴定检验的项目。第三十五条检验结果告知书，是根据有关规定将检验结果告知相应当事人 ...
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时，应按食品卫生监督量化分级管理制度规定进行卫生许可审查量化评分，其标化分应达到总分60%以上并且关键项目全部合格。第二十八条对产品需要进行卫生检验 生产工艺、主要设备改变或者原生产经营场所进行扩建或者改建的，卫生行政部门在予以变更前应当进行现场实地审查。第三十九条食品生产经营者需要延续卫生许可证的， ...
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下列资料后给予办理相关项目的变更：１、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；２、公证机关出具的转让合同的公证文件；３、原卫生许可批件原件。五 。除上述情况外，卫生部不受理其它批件更改的申请。其中，要求更改国产保健食品卫生许可批件的，应有原初审的省级卫生行政部门签署的书面意见，并加盖省级卫生行政部门公章 ...
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(附图)(//www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/38142_1.html) 二、《餐饮服务许可证》规格说明 规格：420mm×297mm 项目 字体 字号 规格 颜色 C M Y K 外边框面积 360.00mm×246.00mm 100 0 0 0 边框内面积 341 ...
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许可信息：取得食品、保健食品、药品、医疗器械、化妆品许可证的生产经营企业名录、许可事项及变更、注销许可的信息；取得药品、医疗器械相关资质的产品名录、 质量问题或缺陷，实施主动召回，经评估达到预期效果的； (四)质量抽验不合格项目不涉及产品的安全性和有效性的； (五)违法广告首次发布，情节轻微并及时纠正 ...
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检查记录。(二)药品零售(连锁)企业：药品零售(连锁)企业总部行政许可办理工作由各分局负责(含筹建、验收、变更、换证、补证、GSP认证工作)，各分局应 ：监督检查结果及意见：经现场检查，□ 该企业符合规定标准。□ 该企业部分项目不符合规定标准，责令立即改正。□ 该企业不符合规定标准，责令___日内改正 ...
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